α卤代反应
金融界2024年2月1日消息，据国家知识产权局公告，奥锐特药业股份有限公司取得一项名为“一种9-卤代甾体化合物的脱卤方法“，授权公告号CN116102605B，申请日期为2023年1月。
专利摘要显示，本发明涉及一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，其包括步骤：使化合物I在助剂、催化剂存在下利用可见光进行光催化反应，还原得到化合物II，反应式如下。本发明的脱卤方法具有成本低、环境污染少、产率高、副产物少的优点。
本文源自金融界
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巩张雯1909醛跟卤素怎么反应? -
毕沸眨19876847473 ______ 醛分子中的α-H可以在酸或碱的催化作用下与氯、溴、碘等卤素反应,生成α单卤或多卤代羰基化合物. 碱催化与酸催化卤代反应的区别: ①�0�2对于一个给定的反应,碱催化的反应比酸催化的反应要快 ②�0�2当酮中有不同的α-氢时,对酸催化的卤代发生在取代多的α-碳上,而碱催化的卤代反应则发生在取代少的α-碳上. ③�0�2酸催化下不易发生多卤代反应,控制卤素的用量,易使反应停留在一卤代阶段;碱催化条件下,生成的一卤代比反应物更容易发生卤代反应,而易于生成多卤代物,很难停留在一卤代阶段.
巩张雯1909不饱和烃在光照下会发生反应吗,为什么500℃下发生的是取代反应 -
毕沸眨19876847473 ______ 高中化学只需要掌握结论即可,以下是原因. 不饱和烃的加成反应一般是亲电取代反应,而卤代反应一般是自由基反应.区别在于,亲电取代是由于两个卤分子相互作用产生偶极化,使两个卤原子分别带上相反的电性,由正离子进攻不饱和键而发生反应.这个反应常温下是主导,因为常温下分子间距离不远,容易发生作用产生偶极化.发生α-卤代反应则是由于温度升高,卤分子间距离增大,不易于偶极化,而是倾向于卤分子自身均裂,产生卤自由基.自由基进攻不饱和键不能形成较稳定的碳正离子中间体,不利反应,相反,卤自由基进攻烯丙位(α位)的H原子可产生烯丙型自由基,由于双键的π键与α碳的p电子形成离域共轭而较为稳定,因此利于α取代反应的发生.
巩张雯1909已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成α - 卤代物:RCH2COOH+Cl2→RCH(Cl)COOH+HCl下面表示的是可作为果实催熟剂的有机物A在一定条件下... -
毕沸眨19876847473 ______[答案] 有机物A作为果实催熟剂,则A为CH2=CH2,A与氯化氢加成得B为CH3CH2Cl,B发生碱性水解得C为CH3CH2OH,C氧化得D为CH3CHO,D氧化得E为CH3COOH,E与溴发生取代得F为BrCH2COOH,F发生碱性水解得G为CH2(OH)COONa,G酸化得...
巩张雯1909烯烃与卤素的反应 -
毕沸眨19876847473 ______ 发生反式加成是因为生成环卤鎓离子,在水溶液中鎓离子较稳定因为水有极性,但CCl4是非极性的,鎓离子难以存在,所以发生顺式加成
巩张雯1909什么叫诺文葛尔反应 -
毕沸眨19876847473 ______ 采用氨、伯胺或仲胺为催化剂,进行脂肪醛缩合的反应称为诺文葛尔反应 卤代酸的反应1). 与碱反应α-卤代酸β-卤代酸有-H,在碱作用下,生成...3. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯还可发生下列反应1). 与醛酮加成诺文葛尔反应... 又叫Knoevenagelcondensations反应
巩张雯1909请问什么是碘仿反应?? -
毕沸眨19876847473 ______ 什么是碘仿反应?? 答:卤仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应,分两步进行(1)醛(酮)的α-甲基的完全卤代作用(碱催化):反应式如下 CH3-CH(R)O+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH (2)三卤代醛(酮)的碳链碱性裂解作用,反应式如下 CX3-C(R)HO+NaOH---->CHX3+(r)HCOONa. 凡具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物或能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物都能起卤仿反应.碘仿为难溶于水的黄色固体,具有特殊臭味,容易嗅出,作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏,所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法.
巩张雯1909什么官能团可以发生取代反应 要全面一点 -
毕沸眨19876847473 ______ 你好: 卤素原子(-X)【F、Cl、Br、I】:水解,R-X+碱=(水溶液,加热)=R-OH+盐 醇羟基:卤代【水解的逆反应】R-OH+NaBr+H2SO4=(加热)=R-Br+NaHSO4+H2O 与K、Ca、Na等活泼金属取代,产生H2;酯化反应 酚羟基:类似酸,可与活泼金属取代,产生H2;酯化反应;与Na2CO3取代生成盐和NaHCO3 羧基:类似酸,可与活泼金属取代,产生H2;酯化反应;与Na2CO3取代生成盐和CO2、H2O 另外可以和氨基脱水缩合生成肽键 酯基:水解出醇和羧酸,与水取代 肽键:水解出氨基酸,与水取代 回答完毕,望采纳O(∩_∩)O
巩张雯1909什么是甲基二级醇?发生卤仿反应有那些?为什么? -
毕沸眨19876847473 ______[答案] 楼主好! 呃……这个,名称不统一害死人……楼主听说过“二级碳”么?简写就是 2°C (不是摄氏度,摄氏度是这个:℃... 这个,显然就同它的反应机理有关啦!卤仿反应在机理上可以分为三步:羰基α-氢连续卤化;氢氧根进攻;质子交换,卤仿最...
巩张雯1909α - 卤代酸酯既能与镁生成格氏试剂,又能与锌生成有机锌化... - 上学吧
毕沸眨19876847473 ______[答案] 你好,与卤素单质反应有两类,一类是醛基有α-H,可以发生α-H的卤代反应,另一类不管有无α-H都可以发生,即氧化醛基,得到羧酸和卤化氢(水溶液环境).和次卤酸就只有氧化还原了.所以,如果有机合成时,需要用到α-H的卤代...