α4.2基因缺失
我写了无数篇关于中国书画要有文化性的文字，但是，都没有引起波澜。可能，我讲的不温不火，也或者讲得不能引起共鸣。但是，为了引起当今书画家重视中国书画的文化性，我还是会坚持去舒达自己的观点，会不断地传达中国书画的文化属性是有多么地重要。
现在很多在中国书画领域有着很大话语权的人，也在通过短视频来讲述关于自己对中国书画的认识。虽然，有的人会把中国书画和哲学的关系讲述一下，会用“形而上”的词汇来形容中国画。可是，就是没有人谈文化的重要性。也不知，是故意避开，还是就是认为文化属性在中国画中不是很重要，或者就是认为文化是和中国画分开的，根本就没有关系。可是，只要懂得中国书画的，都知道中国书画里面最好的东西，最高的东西，最妙的东西，都是文化的赋予。虽然，看到好的书画作品，总是会用笔法、墨法。笔墨意蕴等来形容其艺术性。可是，大家都心知肚明，笔墨给予的，流露的韵味、气息等都是书画家的修养和知识回馈。这点，也是我想不明白的原因，为什么明明知道修养和知识是从文化中汲取的，却不愿意把中国书画和文化联系起来呢！
书画是文明的产物，亦是是象征文明进步的标志。而文化是文明发展、进步的动力源，因此，书画可以理解其是文化的一部分。因此，如果书画的从业者没有文化，书画就没有文化的气息。那么，书画在这文明中还有什么意义呢？就用这个时代的书画作品和古人的书画做对比，可以说不仅是毫无寸进，甚至可以说是在急速地倒退。这种情况下，书画还能算是文明进步的标志吗？如果不是了，其的价值又何在呢？
我再讲文化在书画中的重要性，可能有很多人会反驳，学上得少，书读的少就不能写字画画了吗？我们所讲的文化和上不上学，读了多少书没有太大的关系。因为，文化是文明的随行者，其更多的是我们文明中的千古传承和发展与进步。和我们文明下的文化基因。因此，我所说的书画中的文化性，是指的我们现在的书画作品中的自己文明下的文化的基因。试想一下，缺少了我们自己文明下的文化基因，中国书画还是中国书画吗？
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秦山涛3584老公2个(3.7/4.2) - α/αα地贫缺失,我1个SEA--/αα地贫基因缺失,怎么办? -
都须屠13019356830 ______ 你丈夫不是两个而是一个缺失. -α/αα只失去了一个, 另三个正常, 是4.2或3.7, 不是4.2和3.7. 如果是两个基因型应该是-α/-α. 你倒是因为SEA缺失失去了两个α珠蛋白基因(--), 另两个(αα)正常. 你丈夫是α地贫携带者(或称静止型地贫), 你是轻度α地贫患者. 地贫是遗传疾病, 轻度地贫和地贫携带现阶段无法治疗, 但因为症状轻微不严重影响健康也无需治疗. 主要是你们的孩子可能同时遗传到你们两人的缺失导致中度α地贫. 所以应该考虑在孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因检查. 这类检查有时间限制, 所以一旦怀孕应尽快去省级大医院咨询.
秦山涛3584地中海贫血未检出[sea]/ - a[4.2,3.7,cs,qs,ws]基因突变 -
都须屠13019356830 ______[答案] 未检出就表明在检查的范围内没有α地贫.这里有一些是很常见的α地贫的种类. SEA(东南亚),α4.2,α3.7 都是缺失型α地贫,也就是说一个或两个α珠蛋白基因完全失去.CS( Constant Spring),QS (Quong Sze) 和WS (Westmead)都是点突变,也就是说...
秦山涛3584地中海贫血 α - 珠蛋白缺乏 -
都须屠13019356830 ______ 不严重, 甚至可以说是非常轻微.人有四个α珠蛋白基因, 3.7缺失使得你的孩子失去了一个, 但还有三个正常, 足够满足合成血红蛋白的需要. 患者很可能血常规毫无异常, 有异常也很轻微. 这种基因型称为地贫基因携带, 或静止性地贫. 对生活寿命毫无影响. 唯一要注意的是孩子将来的配偶也要检查是否患α地贫.
秦山涛3584轻型地中海贫血 -
都须屠13019356830 ______ 首先说明地贫是遗传疾病, 也就是说你的父母和公公丈母娘两对中都起码有一人是地贫患者. 而你们的孩子也有可能遗传到你们两人的一个或两个地贫致病突变. 这是α地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因(也就是α地贫中出问题的基因), ...
秦山涛3584地中海贫血α珠蛋白基因 - α4.2缺失杂合子严重吗? -
都须屠13019356830 ______ 中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成...
秦山涛3584a地中海贫血基因检测结果 ——/ - a(4.2)基因,HbH病a(cs)a,a(qs) -
都须屠13019356830 ______ 这是α地贫基因携带的基因型, 表明失去了4个α珠蛋白基因中的2个, 对本人影响甚微. 有60%可能遗传给下一代, 但如果只是你一个人患地贫孩子顶多和你一样, 也不会有什么问题
秦山涛3584急,地贫检验结果看看地贫检验结果aa/ - a4.2,a4.2基因缺
都须屠13019356830 ______ 被检者是αβ混合地贫患者 4.2缺失=静止型α地贫, 四个α珠蛋白基因失去一个. 41-42=β地贫. M=突变, N=正常, 两个β珠蛋白基因一个完全失效, 一个正常, 为轻度. 所以患者总体为轻度地贫. 缺铁, 缺锌. 总钙是多少? 钙离子是正常两倍, 怀疑2.36是总钙.
秦山涛3584检测到41 - 42位点β - 地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些? -
都须屠13019356830 ______ 是轻度地贫. 没有治疗方法, 因为是基因疾病. 饮食应保持充足均衡膳食, 没有特别需要注意的. 除非检查明确是缺铁或轻度铁过剩, 不要刻意补铁或避铁.
秦山涛3584地中海贫血基因检测单,跪求懂的医生大哥大姐帮看下,生下的小孩会怎样?万分焦急中! -
都须屠13019356830 ______ 你们两人都携带α地贫致病突变. 人有四个α珠蛋白基因, 你因为东南亚缺失失去其中两个(--), 另两个正常(αα), 可能出现轻度贫血, 也可能血红蛋白勉强达标不贫血. 你丈夫四个基因中有一个发生序列错误导致产生CS变种血红蛋白. 对他本人影响不大. 你们的孩子25%可能正常(仅就地贫而言), 各25%可能像你或你丈夫, 另25%可能为中度地贫, 同时遗传到东南亚缺失和CS突变. 这种基因型一般表现为较重的中度地贫, 因为CS血红蛋白结构不稳定易导致溶血. 所以应该在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型. 如果是前三种基因型问题不大或没问题. 如果是第四种一般建议放弃. 两人都未检出β地贫, 不多说.
秦山涛3584我和我妻子在医院做了地中海贫血基因检测,双方都为静止型,生的BB最坏的情况是什么? -
都须屠13019356830 ______ 最坏的情况(25%可能)是同时遗传到你们两人的地贫治病突变, 基因型为 -3.7α/-4.2α, 也就是说四个α珠蛋白基因失去了两个(你们夫妻各失去一个). 因为还有两个正常, 所以仍为轻度地贫, 无需羊水穿刺检查胎儿基因型. 还有25%可能完全正常, 50%可能遗传到你们两人中的一人, 为静止型地贫.不过要补充一下, 有些α地贫基因检查不能检出非缺失性突变, 所以你们在做此检查的同时还应进行血红蛋白电泳(HbA, HbA2,HbF的量化)看是否有异常血红蛋白. 如果没有, 则无需过于担心.