三氟甲苯合成

高叔鹏1432苯怎么合成甲苯 -
谈昏施17399694569 ______ 第一步,由苯合成溴苯 第二步,由溴苯合成苯基格式试剂 第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应 第四步,水解得到2-苯基乙醇

高叔鹏1432苯甲酰氯怎么合成的 -
谈昏施17399694569 ______ 合成有如下方法: 1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体. 2.苯甲酸与光气反应而得.将苯甲酸投入光化锅,加热熔融,于140-150℃通入光气,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,用碱处理后放空,反应终点时的温度为-2--3℃,赶气操作后减压蒸馏,得成品. 3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯. 请参考百度百科: http://baike.baidu.com/view/323952.htm

高叔鹏1432间氟三氟甲苯和纯苯有什么反应 -
谈昏施17399694569 ______ 晚上好,常规条件下间氟或者三氟甲苯和纯苯之间不发生化学反应,它们只是普通的物理相似相溶后为无色透明液体不改变各自性状,请酌情参考(没有「间氟三氟甲苯」这种单一化合物,间氟甲苯和三氟甲苯分别是氟离子按照拔氢的取代顺位而形成的两种不同卤代芳香烃).如果你是疏忽写错要表达的是「间氯三氟甲苯」这种多卤芳烃,它与纯苯在普通情况下也仅是物理互溶不发生任何化学反应的,请酌情参考.

高叔鹏1432求救..谁能提供一种对硝基三溴甲苯的合成工艺??? -
谈昏施17399694569 ______ 第一步反应:将对硝基甲苯加入反应釜中,打开尾气吸收装置,用水吸收反应产生的溴化氢和过量的溴;控制反应温度在130~180℃之间,滴加溴素,反应时间控制在3~8小时;反应生成对硝基二溴甲苯,降温至60~80℃;第二步反应:将四氯化碳、催化剂BTEAB、氢氧化钠、水,依次投入上述反应釜中,控制温度在40~80℃之间,然后滴加溴素,反应时间2-6小时,过滤得粗品;将上述粗品及乙醇投入反应釜中,搅拌、升温回流20-60分钟,冷却至室温,过滤、干燥得成品.整个生产过程具有操作稳定、易于控制、成本低、收率高等特点.

高叔鹏1432化工厂工作对身体危害问题 -
谈昏施17399694569 ______ 这个看你是去做什么职位,如果是工人还是不要去,这些有机物有的可能对身体没什么影响,但是生产过程用的原料伤害非常大,还有一些副产物,二氟系列好像有一种生产工艺要用到甲醛,这些东西都有很强的腐蚀能力,就算措施再好,也难免会吸入一些,我记得我第一次去有机实验室出来后,晕了好几天,东西也不想吃,还有溴苯对皮肤的腐蚀能力也很强.还有这个苯腈做农药的时候用的中间体,这些有机物生产出来后,或者原料中有一些会有挥发性.总之,对身体不好.对这个有机类化合物还是小心点,易燃有毒强腐蚀等特性,工作的安全系数还是相对较低,建议不要去.本人是学无机类化学,有机不是太深入了解,但还是希望能帮到你.

高叔鹏1432如何用甲苯生成 3,4,5 - 三溴甲苯? -
谈昏施17399694569 ______ 楼上的这个思路很简单,可惜没产品.氯苯的溴化在四个位置的几率都差不多,而且又难分离. 先硝化,分离对位产物对硝基甲苯,然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺,然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺,然后铁+溴加成,然后碱性条件下变回胺,亚硝酸钠+氯化亚铜即可.

高叔鹏1432三氟甲氧基的合成有哪几种方法? -
谈昏施17399694569 ______ 对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造.传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重.采用硫酸替代铜盐,得到了令人满意的实验结果,产品收率由铜盐催化的70%提高到90%.同时降低了三废的排放量.1

高叔鹏1432乙醇有酯基吗?? -
谈昏施17399694569 ______ 没有,只有羟基,脂基是不饱和官能团,乙醇是饱和醇,怎么可能会有羟基呢?除非发生变质或有杂志混入

高叔鹏1432什么是间氯三氟甲苯?是用来做什么的? -
谈昏施17399694569 ______ 间氯三氟甲苯色透明液体.溶于乙醇、乙醚等 重 1.336 凝固点 -55.4℃ 沸 点 137~138℃ 闪 点 36℃ 折光率 1.446 含 量 99% 用途用于有机溶剂和染料(如合成大红VD)、医药及有机合成中间体. 用作农药、染料、医药及有机合成中间体

高叔鹏1432怎么用甲苯及其他无机试剂制备3 - 氯苯甲酸 -
谈昏施17399694569 ______[答案] 先把甲苯氧化成苯甲酸,然后氯代,由于-COOH是间位定位基,因此: