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三氧化硫离域大π键

来源:baiyundou.net   日期:2024-07-25

巫重才3420SO3的电子式 -
暴宋苇18415639968 ______ SO3分子中有一个四中心六电子的离域大π键,其电子云分布在整个分子中,π键的电子在整个分子周围运动,而平常我们所说的单键、双键都是定域键,电子对只限于在两原子之间运动.仅作了解即可. SO3分子中,S原子周围其实只有6个定域电子,还有6个离域电子参与形成大π键去了,总共加起来就是12个. 图中的三对电子,原来是应该形成三个双键的,但是这6个电子全部用于形成大π键了,有3个原本属于硫,还有3个原本分别属于3个氧原子. 向左转|向右转

巫重才3420我想请问为什么三氧化硫中硫外围有12个电子,不是八个就稳定了吗 -
暴宋苇18415639968 ______ 三氧化硫的结构不是那么简单的.三个氧原子,其中一个和硫形成共价双键,另外两个氧和硫原子形成配位键.所以硫最外层不是12个原子,而是8电子稳定结构. 还有一种解释是这样子的.硫和三个氧形成三个单键共价键,然后S原子sp2杂化, 然后与三个氧原子形成一个四中心,六电子的离域大π键.这样硫原子上的电子数还是八个. 如果你是高中生的话,只要记得是12个电子应该是不会算错的.

巫重才3420SO3,HF标况下和常温常压下分别是什么状态 -
暴宋苇18415639968 ______ 三氧化硫是一种无色易升华的固体,它在通常情况下是液体,标准状况下是固体,加热后是气体.)α-SO3丝质纤维状和针状,密度1.97g/cm³,熔点62.3℃;β-SO3石棉纤维状,熔点62.4℃,在50℃可升华; γ-SO3玻璃状,熔点16.8℃,沸点44.8...

巫重才3420O3的成键方式?请详细说明,SO2也是一样 -
暴宋苇18415639968 ______ 在臭氧O3中,中心的氧原子以sp2杂化与两旁的配位氧原子键合生成两个σ键,使O3分子称折线形.在三个氧原子之间还存在着一个垂直于分子平面的大π键,这个离域的π键是由中心的氧原子提供两个p电子、另外两个配位氧原子各提供一个p电子形成的. 二氧化硫SO2分子呈“V”字形结构,其成键方式与O3类似,S原子sp2杂化,S原子和两侧的氧原子除以σ键结合以外,还形成一个三中心四电子的大π键.SO2分子中∠OSO的键角为119.5°,键长d(S-O)为143.2pm,这个键长比S=O双键键长(149pm)还要短.

巫重才3420三氧化硫电子式
暴宋苇18415639968 ______ 三氧化硫电子式是画不出来的,因为其中有一根4中心6电子的离域大派键,派键上的6个电子可以在整个派键中自由移动,并没有被束缚在单个原子周围,所以电子式是画不出来的.三氧化硫是非极性分子.它的气体形式是一种严重的污染物,是形成酸雨的主要来源之一.常温下为无色透明油状液体或固体(取决于具体晶型),标况为固体,具有强刺激性臭味.强氧化剂,能被硫、磷、碳还原.较硫酸、发烟硫酸的脱水作用更强.对金属的腐蚀性比硫酸、发烟硝酸弱.

巫重才3420下列分子中不形成∏34 键的是SO3 SnCl2 O3 SO2 ,答案应该是选第一个吧..不过SnCl2怎么形成大派键呢? -
暴宋苇18415639968 ______ 所谓∏34 键就是三中心四电子(四个离域π电子),所以要求是有三个原子(粗略的),先看臭氧,臭氧是典型的∏34 键,而二氧化硫与臭氧是广义的等电子体(价层电子数相同,原子数相同),SnCl2是sp2杂化,一对孤对电子占据一个杂化...

巫重才3420氧原子形成一个三电子大π键 中心原子氧原子 形成一个三电子的离域大π键 有? -
暴宋苇18415639968 ______[答案] 臭氧和二氧化硫都存在一个3个原子共用4个电子的大π键的! 其中二氧化硫是这样的:以硫为中心原子,sp2杂化,与两边的氧以两个单键相连,同时平行的为杂化的p轨道共轭形成三中心四电子的大π键. 氧气中的化学键更为复杂!你可以查找有关资...

巫重才3420请问硫酸根的大π键是几中心几电子 -
暴宋苇18415639968 ______ 硫酸根硫为中心原子,通过价键理论可算出中心原子采取sp3杂化,程四面体形,S会剩下一对孤对电子跃迁入它的3d轨道 ,周围的氧原子,2p轨道上会提供一个电子,因为这样体系能量最低,S,O中,d,p轨道“肩并肩”重叠,形成一个d-p大派键,五个轨道,一共4*1+2+2个电子离域,所以为派五八

巫重才3420有关大π键的问题~~~ -
暴宋苇18415639968 ______ 你那个例子应该不存在,因为如果2套大π键都在同3个原子上,那么中心原子跟2边各成1个π键就行了,如果不在同3个原子上,两个基团之间难道不会发生分子内或分子间反应,π35很稳定么?如果你要举例,我可以告诉你,多了去了...考虑下芳香化合物、硝基化合物、酰胺等的组合,如果你非要说在同几个原子上,还不一样,我觉得基本没可能,非芳香性的离域π键稳定性差,π34的稳定性好,所以最常见,其他的一搭配就没必要离域了.

(编辑:自媒体)
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