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三氯化硼脱醚甲基机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

纪群狮634三氟醋酸汞为什么可以使叔醇与烯烃制得相应的醚 -
简舒志17225476671 ______ 即使低温,叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃,所以不可行.1. 一般而言,Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料.在强碱作用下,伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难.醇钠既是亲核试剂,又是强碱,仲、叔卤代烷(特别是叔卤代烷)在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃.2. Williamson反应溶剂一般使用DMF、DMSO等非质子极性溶剂,若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应.

纪群狮634请写出3 - 甲基 - 1 - 苯基 - 2 - 丁醇在硫酸作用下发生消去反应的产物...
简舒志17225476671 ______ 生成(CH3)2CHOCH2CH3,(CH3)2CHBr易生成(CH3)2CH+正离子,NaOCH2CH3易生成CH3CH2O-,作为亲核试剂进攻碳正离子从而生成产物

纪群狮634急急急!O - CH3 如何去甲基 -
简舒志17225476671 ______ 如果氧上接的是烃基,就和浓氢碘酸共热.醚类都能发生这类反应,生成位阻较小的卤代烃和醇.甲基位阻最小,故不论左侧为何烃基,都能成成相应的醇.但反应时要注意氢碘酸的用量,否则生成的...

纪群狮634傅 - 克反应不同催化剂对取代基的定位效应有什么影响? -
简舒志17225476671 ______ 氯化铝活性最强 三氟化硼,与亲核试剂的氟原子或双键氧配位了 因为生成了配合物,位阻大,所以定位效应明显 氟化氢更主要的是作为质子酸 用作烯烃,醇的催化剂 三氯化铝,四氯化钛,氯化锌是活性依次减弱的,起到分别定量生成中间体产物的作用 这三个还有氟化氢的定位效应比较小

纪群狮634ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化 -
简舒志17225476671 ______ 先看给出的分子式C4H10O,满足CnH2n+2O的通式,碳氢比已经饱和,因此只可能是一元醇或醚;而醚不可被氧化,因此先看醇类.首先,含-CH2OH结构的醇(伯醇)可被氧化成醛(-CHO),含-CH(OH)-结构的醇(仲醇)可被氧化成酮(-CO-...

纪群狮6343 - 甲基 - 2 - 丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是 - 上学吧普法考试
简舒志17225476671 ______ 生成苯酚和碘甲烷.醚键的酸化断裂遵循Sn2机理.质子先和带孤对电子的氧结合生成佯盐,氧带正电,强烈吸引邻位C-O键上的电子,导致邻位碳带部分正电荷,然后碘负离子进攻空间位阻小的碳原子,此题中甲基碳明显比苯基碳的位阻小,所以生成苯酚和碘甲烷.

(编辑:自媒体)
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