三溴苯胺

戎葛轰2217怎样由苯合成2,4,6 -
明环舒17034055991 ______ (1)苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.(2)硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.(3)苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.(4)2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)2 / NaCN作用,生成2,4,6-三溴苯甲腈.(5)2,4,6-三溴苯甲腈用酸催化水解,得到2,4,6-三溴苯甲酸.

戎葛轰2217苯胺—>2,4,6 - 三溴苯胺的反应方程式(转化) -
明环舒17034055991 ______ 直接与溴水反应

戎葛轰2217鉴别苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯 -
明环舒17034055991 ______ 首先加入nahco3溶液其中有气体生成的是苯甲酸:再加入fecl3,其中苯酚会有紫色显出:再加入nano2/hcl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.

戎葛轰2217检验苯酚的存在,除了用FeCl3溶液,是否可以用溴水? -
明环舒17034055991 ______[答案] 不能 苯胺与苯酚反应类似,与溴水反应生成白色三溴苯胺沉淀

戎葛轰2217由苯如何合成3 - 氯溴苯 -
明环舒17034055991 ______ 苯——Br2,FeBr3——>溴苯——H2SO4,SO3——>4-溴苯磺酸——过量Br2,FeBr3,△——>3,4,5-三溴苯磺酸——稀H2SO4,△——>1,2,3-三溴苯

戎葛轰2217怎样由苯甲酸合成2,4,6 - 三溴苯甲酸? -
明环舒17034055991 ______ 如图

戎葛轰2217如何由苯制1,2,3 - 三溴苯,无机试剂任选注意不是制备1,3,5的! -
明环舒17034055991 ______[答案] 首先苯和硝酸反应成硝基苯,然后用盐酸和铁将硝基苯还原成苯胺,这时由于氨基是邻对位取代基,临位的空间位阻较大,于是和硫酸反应后生成对位的硝基苯磺酸,这时可以用亚硝酸与其反应,将氨基氧化成重氮盐,然后在用溴化铜和溴化氢反应...

戎葛轰2217对溴苯胺和对硝基苯胺如何鉴别? -
明环舒17034055991 ______ 对溴苯胺 英文名称】4-Bromoanilines 【结构或分子式】 ! 【相对分子量或原子量】172.03 【密度】1.4970(液体,99.6℃) 【熔点(℃)】66.4 【沸点(℃)】沸点时分解. 【毒性LD50(mg/kg)】 有毒,其毒性较氯苯胺类更严重,可经皮吸...