三苯基氧膦怎么变成三苯基膦

翁耐管5097如何由1 - 丁烯合成2 - 丁烯? -
平适乔19221299970 ______ 是双键还是三键? 如果是双键,下述步骤: 1)丙醇氧化成丙醛, 然后与甲醛缩合, 得丁烯醛. 2)丁烯醛加氢还原得丁醇, 再与PBr3 反应得1-溴丁烷. 3)与三苯基膦反应再用NaH处理, 制备Wittig 试剂. 4)该Wittig 试剂与乙醛反应, 得目标产物. 需要说明的是, 丁基格氏试剂与乙醛加成再脱水, 也可以得到目标分子, 但脱水的选择性既可以2-丁烯, 也可以生成1-丁烯.选择性要差一些.

翁耐管5097三苯基膦在dmf作溶剂时多少度会被氧化呀,90度一定要氮气保护吗 -
平适乔19221299970 ______ 因为这个是做磷叶立德,溶剂应该选小极性溶剂,极性越小越好,但是正己烷对三苯基膦的溶解度不好,所以选甲苯, 用甲苯做溶剂,加热回流过夜,注意要氮气保护,对提高产率以及产物纯度很有帮助, 你常温加甲苯的时候就会把三苯基膦全部溶解,大概是20克三苯基膦加100ML甲苯, 反应完以后产物直接析出,过滤就可以了 如果好的话,产物应该非常纯zhengfayin(站内联系TA)打字太累了...

翁耐管5097求助wittig反应中为什么有与产物极性非常相似的副产物 -
平适乔19221299970 ______ 估计是没有反应完的醛吧 反应完的产物极性是很小的.原来的三醛TLC上看是完全没有了,而且应该也不是有一个或两个醛基没有反应完的产物,因为有一个醛极性就会和产物差别很大.核磁上也没看见醛基

翁耐管5097三苯基磷的环境影响 -
平适乔19221299970 ______ 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收. 健康危害:对眼、上呼吸道、粘膜和皮肤有刺激性.有神经毒效应.主要通过吸入、食入或与皮肤接触对人体产生毒害. 急性毒性:LD50700mg/kg(大鼠经口);800~1600mg/kg(小鼠经口); LC5012167mg/m3,4小时(大鼠吸入) 危险特性:遇明火、高热可燃.受高热分解产生剧毒的氧化磷烟气.与氧化剂可发生反应. 燃烧(分解 )产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化磷、磷烷.

翁耐管5097三甲基膦如何纯化 -
平适乔19221299970 ______ 三苯基膦的纯化主要还是减压蒸馏,可以纯化大量的样品,但是需要注意最好能够在无水无氧的条件下进行

翁耐管5097溴乙烷三苯基磷盐与POPh3 -
平适乔19221299970 ______ 第一问 理论产量没有损失磷盐 第二问由于三苯基磷是SP3杂化 所以是三角锥形 有极性 不能溶于有机溶剂

翁耐管5097请问如何制备邻甲氧基环己醇 -
平适乔19221299970 ______ 如前回答:邻-甲氧基苯酚 (或者2-甲氧基苯酚)在高压(50-100mbar)氢气下, 用 Pd 或者三苯基膦Ru 做催化剂, 在100°左右, 就可以得到你要的产物了.

翁耐管5097(C6H5)3P系统名称命名为三苯基膦 - 上学吧普法考试
平适乔19221299970 ______ OsO4和RuO4都是四面体型分子,属于分子晶体,而不是离子晶体,所以熔点很低,易挥发. 汞是高密度金属,可达13.6g/cm3,它对容器壁所产生的压强很大(越深处产生的压强越大),如果用薄壁容器装,就会被压破或很易破碎.想象一...

翁耐管5097vaska's 配合物是什么 -
平适乔19221299970 ______ 羰基二(三苯基膦)氯化铱,又称为沃什卡络合物(英语:Vaska's complex),是由爱沙尼亚裔有机化学家劳里·沃什卡(Lauri Vaska)在1961年首次发现并报道的黄色晶状固体[1].该化合物包含一个中心原子铱和两个处于反式位置的三苯基...