不对称环氧乙烷开环规律

卜萱羽1195乙二醇制环氧乙烷 -
莘录俊15142723976 ______ n HOCH2CH2OH --> H-[OCH2CH2]n-OH (酸催化) 要制备环氧乙烷,需要经过中间步骤: HOCH2CH2OH + HCl --> HOCH2CH2Cl HOCH2CH2Cl + NaOH --> (CH2CH2)O

卜萱羽1195环氧乙烷水合做乙二醇的收率 -
莘录俊15142723976 ______ 一般来讲该反应的收率都大于90%.当然还要看哪个产品过量,通常选择使用水过量来增加转化率.另外,看使用的是酸催化剂,还是碱催化剂.酸催化剂好用,但不好处理. 现在流行固体酸催化剂,不过价格比较高.

卜萱羽1195环氧乙烷化学活性预测和理由 -
莘录俊15142723976 ______ 因为是三元环,有很大环张力,而且因为氧的存在使整个分子有极性,所以特容易开环,性质活泼,这也是环氧乙烷毒性较大的理由

卜萱羽1195环氧乙烷溶于水的条件 -
莘录俊15142723976 ______ 有机溶剂中加热

卜萱羽1195苯酚与环氧乙烷反应的时候,为什么要将苯酚变成苯酚钠?难道苯酚不能使环氧乙烷开环吗?还有那些物质可以使环氧乙烷开环? -
莘录俊15142723976 ______[答案] 酚负离子亲核性更强 很多亲核试剂

卜萱羽1195环氧丙烷开环一般在什么条件下 -
莘录俊15142723976 ______ 酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,不对称的环氧丙烷按后者进行,在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下,环氧环受强亲核试剂进攻,而离去基团也是一个强碱,反应按SN2机理进行,亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子,所以环的开裂发生在取代基较少的一端.

卜萱羽1195环氧乙烷用稀酸处理生成trans邻二醇的机制是什么啊?RT -
莘录俊15142723976 ______[答案] 环氧乙烷看不出顺反 O加合H+,开环,同时H2O从环背面进攻,之后H+离去

卜萱羽1195环氧乙烷水和生成乙二醇是可逆反应吗 -
莘录俊15142723976 ______ 按照《无机化学》课程的可逆定义,该反应平衡常数K远大于10^5,不是可逆反应

卜萱羽1195环氧乙烷性质稳定,不易氧化为什么不对 -
莘录俊15142723976 ______[答案] 环氧乙烷易燃易爆,化学性质非常活泼,能与许多化合物发生开环加成反应. 所以性质稳定就不对,此外,环氧乙烷容易被氧化