不对称环氧乙烷开环

裘骅韦3781环环氧乙烷和硫醇的开环反应条件是什么?方程式怎么写? -
党伏阀19244658863 ______ 如果在酸性条件下,环氧乙烷的氧被质子化开环,生成碳正离子,然后被硫醇亲核进攻生成质子化的2-羟基-乙硫醇,然后自动脱氢生成2-羟基-乙硫醇. 如果是在碱性条件下,由于-SH在碱的作用下生成-S-负电性中心,可以直接进攻环氧乙烷的碳原子正电性中心.也可以使之开环.生成的物质同样是2-羟基-乙硫醇.

裘骅韦3781羟乙基化反应在药物合成中有何应用 -
党伏阀19244658863 ______ 简单的说:羟乙基化反应就是在有机化合物中引入一个带两个碳的醇的一个反应. 典型的反应就是在具有强亲核作用的原子上引入羟乙基, 比如胺类,醇类在强碱作用下与环氧乙烷反应就会生成 R-NH-CH2CH2-OH和R-O-CH2CH2-OH这样的醇类化合物, 又比如在带有强吸电子基团(腈基,硝基,三氟甲基,羧基等)的碳原子在强碱作用下形成强亲核作用的碳负离子与环氧乙烷作用,将环氧乙烷开环就形成类似R-CH(CF3)CH2CH2OH这样的化合物 羟乙基化反应就是在原有化合物中延长碳链形成多两个碳原子的醇,然后醇可以氧化成醛成羧酸,或消除成烯烃,取代成卤代烃等等进行更多的后续反应

裘骅韦3781请教 环氧乙烷怎么使用 -
党伏阀19244658863 ______ 请教 环氧乙烷怎么使用 氧化乙烯【药理作用】环氧乙烷是一种广谱、高效的气体杀菌消毒剂.对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭大多数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌.

裘骅韦3781求助,环氧乙烷与羧酸/氨基的反应 -
党伏阀19244658863 ______ 我仔细看了一下,我氨基是Boc保护的,应该不存在反应的问题,这一点还好.做环氧乙烷和烷基羧酸的反应危险吗,对操作和反应条件的要求会不会比较苛刻?我的主要目的是在羧基上接出来一个羟基,用过量乙二醇脱水缩合的话,操作条件不高,但是怕副产物比较多,所以考虑用环氧乙烷

裘骅韦3781socl2与环氧乙烷反应 -
党伏阀19244658863 ______ 第一步:格式试剂RMgX(X为卤素原子)与环氧乙烷-CH2CH2O-进行开环加成反应,生成R-CH2CH2O-MgX,反应方程式为:RMgX + CH2CH2O——>R-CH2CH2O-MgX ; 第二步:往产物R-CH2CH2O-MgX 中加水(或H+提供剂),进行水解,得到相应的醇R-CH2CH2OH,反应方程式如下:R-CH2CH2O-MgX + H2O(或H+) ——>R-CH2CH2OH + Mg(OH)X (碱式卤化镁)

裘骅韦3781环氧丙烷开环一般在什么条件下 -
党伏阀19244658863 ______ 酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,不对称的环氧丙烷按后者进行,在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下,环氧环受强亲核试剂进攻,而离去基团也是一个强碱,反应按SN2机理进行,亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子,所以环的开裂发生在取代基较少的一端.

裘骅韦3781下列反应可以使碳链减短的是( ) -
党伏阀19244658863 ______[选项] A. 持续加热乙酸与碱石灰的混合物 B. 裂化石油制取汽油 C. 乙烯的聚合反应 D. 环氧乙烷开环聚合

裘骅韦3781环氧乙烷用稀酸处理生成trans邻二醇的机制是什么啊?RT -
党伏阀19244658863 ______[答案] 环氧乙烷看不出顺反 O加合H+,开环,同时H2O从环背面进攻,之后H+离去