不能与格氏试剂反应的是

金融界2024年3月26日消息，据国家知识产权局公告，安徽金禾实业股份有限公司申请一项名为“一种高纯度麦芽酚中间体糠基醇的制备方法“，公开号CN117756755A，申请日期为2023年11月。

专利摘要显示，本发明提供了一种高纯度麦芽酚中间体糠基醇的制备方法，属于食用香料制备技术领域。所述方法包括以下步骤：(1)将环戊基甲醚投入格氏反应釜中，加入镁屑并通烷烃气体，打开搅拌器，得到格氏试剂；(2)将步骤(1)得到的格氏试剂，转移至加成釜中滴加糠醛，反应结束转移至水解釜中进行水解，得到水解中间体；(3)将步骤(2)中得到的水解釜中间体经过精馏塔和减蒸釜，对有机溶剂进行蒸馏，得到中间体糠基醇溶液。该方法操作步骤简单，解决了现有格氏反应尾气超标、成本较高的问题，是一种具有绿色环保的有机溶剂、成本优势的生产工艺。

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於享琼2472下列反应可用于有机合成中增长碳链的方法有: - 上学吧普法考试
董钢试18452011203 ______[选项] A. 格式试剂与羰基化合物加成 B. 硼氢化钠与羰基化合物反应 C. 腈的水解 D. 卤代烷的水解 说明原因~

於享琼2472格式试剂 如果同时遇到 活泼氢 和 卤代烃 优先和谁反映? -
董钢试18452011203 ______[答案] 优先和活泼氢反应. R-OH+RMgBr——>ROMgBr+RH 格氏试剂和卤代烃反应很慢,甚至很多时候不能进行,而和活泼氢是酸碱中和,速率很快.

於享琼2472用格氏试剂制三苯甲醇的实验中,为什么先用其他方法除 -
董钢试18452011203 ______ 羧酸衍生物分子中都含有羰基,Grignard试剂,锂试剂等金属有 机化合物能与之加成,生成酮,醇等化合物. a),与格氏试剂的反应酰卤与格氏试剂反应先生成酮,但是 酮也很容易与格氏试剂反应生成叔醇.所以即使等摩尔的酰卤 与格氏试剂反...

於享琼2472直接制备格氏试剂是可以用双键或醛或羟基吗 -
董钢试18452011203 ______ 格氏试剂进攻羰基的,有醛基,不行的. 双键要看是否共轭.单独的双键,没有问题的. 羟基要和格氏试剂反应.需要保护.

於享琼2472格氏反应一般怎样选择溶剂 -
董钢试18452011203 ______[答案] 选择甲基THF为溶剂 现在的THF价格吓人,加苯,甲苯替代一部分的THF,但会影响有些格氏试剂的溶解度,可加六甲基磷酰三胺助溶.还可以在格氏反应完后先蒸出一部分溶剂后再水解,一定不能蒸干.蒸出的溶剂最好是放在稀释原料中使用,不要...

於享琼2472环酯与格氏试剂的反应与2mol的C2H5MgBr反应过程如何?得到酮是什么样的?得到叔醇是什么样的? -
董钢试18452011203 ______[答案] 叔醇结构为:把酯键打开,双键氧改羟基,与之相连的碳连上乙基,去掉单键氧用乙基替代

於享琼2472为什么羧酸和格式试剂反应的产物与酰氯和格式试剂反应的产物不同? -
董钢试18452011203 ______[答案] 由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异. 羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应. 而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂反应,最终得到一个叔...