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为什么rna电泳只有一条带

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-08

黎史亭1587RNA电泳最后一条带很亮怎么回事 -
廉玲雨13468022250 ______ 要知道RNA电泳的理想带型是什么:完整的RNA琼脂糖电泳会有三条带,某些试剂盒可能会有两条带(没有最下面的5S条带).上面两条带应该最亮,分别代表28S和18S rRNA,且第一条带(28S)亮度应为第二条(18S)亮度的约2倍.最下面一条带最淡,为5S条带.如果你发现最下面一条带很亮而上两条带很淡甚至没有,那就说明你的RNA发生了严重的降解.只能重新提取了. 祝顺利!

黎史亭1587求教生物小疑问:真核细胞RNA电泳问题RNA电泳为什么只有三条带(5S、18S和28S)?5.8S的rRNA去哪了?mRNA和tRNA去哪了?是不是因为含量少以... -
廉玲雨13468022250 ______[答案] 5.8S和5S很接近,所以合在一起了. mRNA和tRNA含量很少,且不均一,所以不会显示出特征条带. 原核细胞的RNA电泳是:5S、16S、23S三条特征条带. PS:典型的真核细胞中,rRNA占80%,tRNA占15%,mRNA占5%.

黎史亭1587我做的RT - PCR,提取的是动物细胞,DNA电泳有痕迹却没有条带,可能的原因有哪些啊? -
廉玲雨13468022250 ______ 建议建立内参,其次很可能是模板量过低,增加模板量试试吧. 你的痕迹是指你跑出来的条带淡,还是根本就没有跑出来,那些条与你的mark对到上吗.如果对不上可能就是不是你的条带.

黎史亭1587小鼠组织DNA提取电泳有几条带,为什么? -
廉玲雨13468022250 ______[答案] DNA提取过程中,如果加入RNA酶去除RNA,并且琼脂糖电泳,一般只能在点样孔附近看到一条带 因为琼脂糖分辨能力的限制,这些大片段的DNA分不开 如果想看染色体的数目,要做脉冲场电泳

黎史亭1587为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. -
廉玲雨13468022250 ______[答案] 核糖体RNA的含量最高,因此这三条带最明显,可是其实不只是这三条,可能你们实验条件有限,只看到3条了,我实验中有时候能看到很多条

黎史亭1587提取质粒还没加Rna酶为何电泳中不见Rna -
廉玲雨13468022250 ______ 一般来说,提取质粒所用的试剂盒已经加入了RNase,所以电泳跑胶不会出现RNA条带.即使是采用的人工方法提取,也不可避免的空气中,汗液,唾液等中丰富的RNase的降解.此外,按照你的问题来看,你应该是再提取质粒,提取质粒然后电泳渴望观察到RNA的条带,殊不知质粒分子一般较大,其所用的琼脂糖胶浓度一般小于1%,这种浓度的胶是检测不出RNA条带的,细胞总RNA条带在跑胶时是以tRNA(约占细胞总RNA的80%)条带形式展现的.而tRNA电泳所用的胶浓度在2%左右,是不可以同质粒电泳同时在一块胶上检测的.

黎史亭1587PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? -
廉玲雨13468022250 ______ 你的结果上的“一条带”位置在哪里?我想你能确定不是目的带的话,那应该结果显示的条带比较靠前,DNA长度较小. 那很有可能是引物二聚体.出现这个情况,可能的原因有3: 1.引物本身不对,不是目的DNA扩增需要的引物. 2.DNA回收提纯的问题 3.PCR体系内镁离子浓度问题... 建议排查下各项.

黎史亭1587基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事? -
廉玲雨13468022250 ______ winter_gates(站内联系TA)基因组就是这样,如果提得非常好还会有一条较明的带.kingleo99(站内联系TA)很明显是提取过程中DNA降解了,所以在提取时应该要动作轻!三磷酸腺苷(站内联系TA)断裂或者降解,但是能做实验就好了,不必在意 下次小心点,冰上操作,小心轻柔winter_gates(站内联系TA)在提取基因组DNA时,基因组DNA会断裂成15~20kb的片断,所以在跑电泳时会在大于15kb的地方存在一条主带(在提取效果比较好的情况下).但是,因为不可能将RNA完全去除,和在提取时不可避免的将DNA打断为更小,所以肯定存在一条较长的拖尾,有些RNA去除不好的还会在比较小的位置存在一条带,那是没有除尽的RNA.

黎史亭1587PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出... -
廉玲雨13468022250 ______[答案] 开始我以为是退火温度问题,但是你说做了两次,第一次没有条带,第二次有一条没有,这说明你加样有问题,还有你为什么要同一个cDNA要做六个PCR呢?还是lz说的不清楚?同样的条件同样的样品没理由会六条中只有一条没有啊.

黎史亭1587请看看我的RNA电泳结果 -
廉玲雨13468022250 ______ 可能是RNA碎了吧,本科生,飘走 而且,偶们上课的时候说mRNA看不见的,只有rRNA能看到两条亮带,一个大亚基,一个小亚基

(编辑:自媒体)
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