为什么wb电泳跑不下去

包会宏698DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 -
杨屈荆14773139847 ______ 另外我用了天根的胶回收试剂盒,回收的DNA 量非常的少最多的一个才9ng/?l 左右,我加了 50ul 的洗脱液.这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那 3 条跑开的条带,大小是500Bp 左右,下面小的Marker 都跑没了,不知道是为什么,以...

包会宏698western blotting marker 跑不开是什么原因? -
杨屈荆14773139847 ______ 很有可能是分离胶的ph8.8的buffer中sds含量不够,sds含量不够蛋白结构不能完全打开

包会宏698pcr电泳只有点样孔亮怎么回事 -
杨屈荆14773139847 ______ 你开始跑电泳的时候检查一下电泳槽两端底部有没有冒泡泡上来,要是没冒就压根没跑,电流没通,所以自然条带出不来. 另外有个很雷的可能,是你把板放错了90度方向,电流被挡住,也跑不动的. 还有一个从来没查过根据的想法,是不是你的loading buffer有问题,把你的样沾在孔里了. 不过我觉得还是第一种电泳没跑动的可能性比较大.

包会宏698为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. -
杨屈荆14773139847 ______[答案] 核糖体RNA的含量最高,因此这三条带最明显,可是其实不只是这三条,可能你们实验条件有限,只看到3条了,我实验中有时候能看到很多条

包会宏698质粒跑电泳 -
杨屈荆14773139847 ______ 这个可能性很多啊.最大的可能是你的酶污染了其他酶.还有这种问题你要是觉得其他两条带大小正确,就不要太纠结了,往后做吧.如果非得找原因的话,再重复几次,酶用量,酶切时间之类的多考虑点.

包会宏698电泳冲击力冲不过的原因 -
杨屈荆14773139847 ______ 电泳漆膜冲击力过不了,多数是因为漆膜韧性引起,可能是漆膜过度烘烤导致漆膜发脆,也有可能是漆本身韧性不够,更换柔韧性好的电泳漆

包会宏698DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 -
杨屈荆14773139847 ______[答案] 另外我用了天根的胶回收试剂盒,回收的DNA 量非常的少最多的一个才9ng/?l 左右,我加了 50ul 的洗脱液.这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那 3 条跑开的条带,大小是500Bp 左右,下面小的Marker 都跑没了,不知道是...

包会宏698western blot 电泳时为什么会跑歪 -
杨屈荆14773139847 ______ 1.胶没有配好,均一度不好 2.有气泡 3.下层胶和上层胶的界面不平 4.仪器问题

包会宏698聚丙烯酰氨凝胶电泳的常见问题 -
杨屈荆14773139847 ______ ⒈ 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在...

包会宏698请教各位高手,电泳跑成这样是咋回事 -
杨屈荆14773139847 ______ 没上图啊,不知道具体是啥样子的.可以提几点注意的地方: 1、凝胶一定要加热熔解完全,均匀,可以对着光亮的地方看看是否清澈; 2、一般情况下,梳子越薄而长,条带越好看; 3、上样量不宜过多,会造成条带的相互挤压; 4、如果点样孔多余,尽量将样点到中间,尽量避免边缘效应,如果电泳槽够大,将胶放在中间一些,电场比较均匀; 5、电泳电压一般在7-10V/CM之间; 6、做胶的缓冲液和跑胶的缓冲液浓度应该一致; 7、胶的浓度可能也会有一点点影响,一般用1.5%或者1.7%. 8、加样时不要太快,让其自然沉底,均匀分布在电泳孔内. 9、电泳开始时可以采用低电压使其跑出孔后,再调高电压.