乙二醇保护羰基方程式

柏磊柴1480有人做过原甲酸乙酯保护羰基的反应吗? -
党园畅18111763073 ______ 加热回流反应,我查到的是这样,由于原料极性很大保护完点板爬板和原料一样高不知道产率如何或者用乙二醇三甲基氯硅烷二氯甲烷回流原料一当量 乙二醇2当量 三甲基氯硅烷4当量这个条件反应完基本就一个点,碳酸氢钠除酸乙酸乙酯萃取就好了

柏磊柴1480用乙二醇制乙炔化学方程式
党园畅18111763073 ______ 用乙二醇制乙炔化学方程式为:CH2Cl-CH2Cl+2H2O在NaOH的醇溶液中→C2H2+2HCl,乙二醇是环氧乙烷和水反应生成的,通过消去反应可以生成乙炔,首先消去一个羟基和一个氢原子,生成乙烯醇,由于烯醇不稳定,转化为酮式(乙醛),继续消去,就生成乙炔.乙炔,俗称风煤和电石气,是炔烃化合物系列中体积最小的一员,主要作工业用途,特别是烧焊金属方面.乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体.纯乙炔是无臭的,但工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质,而有一股大蒜的气味.

柏磊柴1480这个化学合成题该怎么写? -
党园畅18111763073 ______ 2分子乙酰乙酸乙酯在醇碱跟I2的作用下3号C键相连在克莱森成环(5元环)用少量乙二醇保护脂肪羰基 再用黄鸣龙法还原环上2 4位的羰基 使用H+将保护的羰基还原.

柏磊柴1480二氧五元环 -
党园畅18111763073 ______ 二氧五元环一般在有机合成中用于羰基保护,是由羰基化合物与乙二醇反应而得,性质比较稳定,一般对分子结构无影响.可在酸性条件下水解,要鉴定它就先将化合物水解,再用一般鉴别羰基的方法鉴别就行了.

柏磊柴1480乙二醇的化学方程式怎么写 -
党园畅18111763073 ______ 乙二醇 结构简式 HO-CH2-CH2-OH 分子式 C2H6O2

柏磊柴1480乙二醇消去反应方程式
党园畅18111763073 ______ 乙二醇消去反应方程式指的是HO-CH2-CH2-OH +2HBr ---催化剂->Br-CH2-CH2-Br +2H2O,且消去反应又称脱去反应或是消除反应.消去反应是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应.

柏磊柴1480丙二醇化学性质 -
党园畅18111763073 ______ 首先有普通醇的大部分性质. 其次,如果是1,2-丙二醇,则 1)加热(在酸作用下)发生频那醇重排生成丙酮 2)与醛酮在酸催化下反应生成缩醛(酮),常用来保护羰基和醛基 3)被高碘酸(HIO4)和醋酸铅(Pb(OCOCH3)4)氧化成丙醛和甲酸. 如果是1,3-丙二醇,则主要是与醛酮反应生成缩醛(酮),是最常用的保护羰基和醛基的试剂. 方程式: CH3CH(OH)CH2OH==CH3COCH3+H2O(条件为加热和酸) CH2(OH)CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH2OH+CH2O==(环状物,打不出来...) CH3CH(OH)CH2OH==CH3CHO+HCOOH(条件是高碘酸,还原产物不是很清楚,书上没写)

柏磊柴1480大学有机化学题目 -
党园畅18111763073 ______ 5、羰基的保护,酸催化下醛和乙二醇反应形成缩醛.6、羟醛缩合,含有α-H的醛酮在热的碱溶液下缩合形成羟基醛,然后脱水形成不饱和醛.7、傅克酰基化,Lewis酸催化下摘掉酰基氯把酰基扔到苯环上去,形成芳香酮.8、施密特反应,羧...

柏磊柴1480碳能还原出比他更强的还原剂,不懂为什么是因为C能转化为气体逸出... -
党园畅18111763073 ______ 这是一个化学平衡的问题,每一种元素的不同价态之间有一个电位,叫氧化还原电位或氧化还原电极电位.如Fe3+/Fe2+电极电势为+0.771V,就是说,浓度为1摩尔每升的三价铁离子能氧化其它物质,使自己变成二价离子,其氧化能力为+0.771...

柏磊柴1480生成4 - 苯基 - 3 - 烯 - 2 - 丁酮 怎样把双键脱去? -
党园畅18111763073 ______ 说加H2啥的基本是随便说的 如果你是要脱碳碳双键,先加浓硫酸将碳氧双键保护起来后催化氢化,再加稀硫酸恢复 如果你是要脱碳氧双键,加个氢化锂铝或硼氢化钠就行了