乙酸乙酯质谱裂解

柴宁缪4110乙酸乙酯 -
郭群药13761835095 ______ 一、实验原理 在少量酸(H2SO4或HCl)催化下,羧酸和醇反应生成酯,这个反应叫做酯化反应(esterification).该反应通过加成-消去过程.质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成,在酸作用下脱水成酯.该反应为可逆反应,为了完成反应...

柴宁缪4110乙酸乙酯的制备方法 -
郭群药13761835095 ______ 工业乙酸乙酯的制备方法 目前世界上工业乙酸乙酯主要制备方法有乙酸酯化法、乙醛缩合法、乙烯加成法和乙醇脱氢法等.传统的乙酸酯化法工艺在国外被逐步淘汰,而大规模生产装置主要是乙醛缩合法和乙醇脱氢法,在乙醛原料较丰富的地...

柴宁缪4110乙酸 中的 乙酸乙酯 提纯 -
郭群药13761835095 ______ 加入NaOH,可以使乙酸乙酯水解. CH3COOCH2CH3+NaOH====CH3COONa+CH3CH2OH 所以不能用NaOH,要用Na2CO3,碱性较低

柴宁缪4110制备乙酸乙酯的反应馏出液有哪些杂质 -
郭群药13761835095 ______ 主要杂质有乙醚、乙醇、乙酸和水. 乙醚沸点低,在多次洗涤中,极易挥发掉 乙酸,使用饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸 接下来,用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,然后用饱和CaCl2溶液直接洗涤除去少量的乙醇.

柴宁缪4110乙酸乙酯能发生取代反应不? -
郭群药13761835095 ______ 当然能 CH3COOCH2CH3+NaOH—加热—》CH3COONa+CH3CH2OH(碱性水解) CH3COOCH2CH3+H2O《—加热 稀硫酸—》CH3COOH+CH3CH2OH(酸性水解) 乙酸乙酯只能发生这两种取代反应

柴宁缪4110高一化学乙酸、乙醇、乙酸乙酯的分离 -
郭群药13761835095 ______ 试剂:饱和Na2CO3溶液步骤:①在混合液中加入饱和Na2CO3溶液,震荡、静置,此时发生分层现象(上层乙酸乙酯,下层乙酸钠、Na2CO3、乙醇混合液),用分液漏斗分离出乙酸乙酯.②蒸发下层的混合液体,使乙醇蒸发出来.③蒸馏剩余混合液(乙酸钠和Na2CO3),因为乙酸钠易发生水解CH3COONa + H2O = CH3COOH + NaOH蒸馏不断分离出乙酸.(由于乙酸的不断蒸发,使得反应能够不断向右进行, 此处用到勒夏特列原理)方程式:2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2

柴宁缪4110石油裂解气如何制成乙酸乙酯,化学式是什么? -
郭群药13761835095 ______ ①石油裂解气中提取出乙烯 ②乙烯水化:CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH 催化剂,加热 ③乙醇氧化:2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O Cu或Ag做催化剂,加热 或者乙烯氧化:2CH2=CH2 + O2 → 2CH3CHO 催化剂 ④乙醛氧化:2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH 催化剂 ⑤乙酸与乙醇酯化:CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOC2H5 + H2O 浓硫酸,加热,可逆

柴宁缪4110实验室用右图所示的装置制乙酸乙酯 -
郭群药13761835095 ______ 首先变红是因为碳酸钠溶液会水解,呈碱性.接着在反应的过程中.乙酸反应不完全,会加热后挥发,因此和溶液碳酸钠溶液水解出来的氢氧根反应,所以红色变浅.长导管不能深入碳酸钠是...

柴宁缪4110介绍制备乙酸乙酯的两种方法
郭群药13761835095 ______ 乙醇氧化酯化法就是乙醇Cu或Ag催化剂的条件下加热氧化成乙酸,再和原来的乙醇酯化成乙酸乙酯. 乙烯和氧合成法是乙烯氧化成乙醛2C2H4+O2----2CH3CHO,然后两个分子的乙醛自动氧化和缩合,重排形成一分子的乙酸乙酯. 2CH3CHO→CH3COOCH2CH3