二甲胺生产方法
金融界2024年3月30日消息，据国家知识产权局公告，新亚强硅化学股份有限公司申请一项名为“一种N-（三甲基硅烷基）二甲胺的制备方法及设备“，公开号CN117777181A，申请日期为2023年12月。
专利摘要显示，本发明属于甲硅烷基化剂技术领域，具体涉及一种N‑(三甲基硅烷基)二甲胺的制备方法及设备，是一种高效、低成本、低毒性、适合规模生产且产品纯度达到99.6％以上的高纯N‑(三甲基硅烷基)二甲胺的制备方法，解决传统方法的原料毒性大、所得产品纯度低等问题，用常规原料制备得到N‑(三甲基硅烷基)二甲胺，通过规模批量生产取代国外同类产品，所得产品等同或超过国外同等产品，同时降低相关产品的价格，并可应用于工业化生产，满足国内外市场的需求。
本文源自金融界
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褚佩径15077649982 ______ DMF : 二甲基甲酰胺物化性质:无色透明液体.为极性惰性溶剂.除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合.熔点-61℃,沸点152.8℃,76℃(5.2kPa),相对密度0.9445(25/4℃),折射率1.4269.闪点58℃,自燃点445℃.对多种有机化合物...
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褚佩径15077649982 ______ 二甲基乙酰胺对多种树脂,尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力,主要用于耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂.目前国外多用于生产聚酰亚胺薄膜、可溶性聚酰亚胺、聚酰亚胺-聚全氟乙丙烯复合薄膜...
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鲍辉卓3996六甲基磷酰三胺的合成方法 -
褚佩径15077649982 ______ 由二甲胺与三氯氧磷反应而得.将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应 ,温度控制在40-60℃,反应时加入氨作为缚酸剂,与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀.反应结束后,过滤.滤液回收三氯乙烯后用碱处理,再进行蒸馏,收集113-118℃(2.0kPa)馏分即得六甲基磷酰三胺.清华紫光集团总公司与生产厂合作开发无溶剂法新工艺产品纯度达99.2以上.工业品六甲基磷酰三胺为无色或淡黄色透明液体.催化剂级含量≥99.5%,一级品≥99.0%,二级品≥98.0%.原料消耗定额:二甲胺2410kg/t、二氯氧磷1610kg/t、液氨430kg/t.精制方法:与氧化钙一起回流24小时后,在金属钠存在下于0.133Pa压力下蒸馏精制.
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褚佩径15077649982 ______ 我公司采用甲醇和氨连续气相催化胺化法生产混甲胺.此法可以根据市场的需求,灵活调整产品一甲胺、二甲胺、三甲胺的比例.主要反应方程式如下:—→—→—→—→—→—→—→—→由以上反应式可以看出,从甲胺合成塔出来的生成物并...
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褚佩径15077649982 ______ 同意ls所说. 可通过蒸馏的方式进行. 如可以减压蒸馏或常压蒸馏除去水和盐酸,残余物就是甲胺盐酸盐
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褚佩径15077649982 ______ 2,2-二甲基丁酰氯 分子式:C6H11ClO 分子量:134.60 外观:淡黄色至无色透明液体
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褚佩径15077649982 ______ 化学合成知道反应的机理,怎么计算反应原料的量?A 是SN1反应,B是SN2反应.因为A是烯丙型卤代烃按SN1反应力程进行反应;B是伯卤代烃,按SN2反应历程发生反应
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褚佩径15077649982 ______ DMF吸湿性很强,熔点-61℃.沸点152.8℃.相对密度d4250.9445,折射率nD251.4269,闪点56.6℃.除卤化烃外能与水及多数有机溶剂任意混溶.由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯,然后与二甲胺气相反应制得粗品,再经蒸馏回收甲醇和二酸甲酯,最后经减压蒸馏制得.亦可由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下,于1.5~2.5MPa和110~150℃条件下直接反应得粗品,再经减压蒸馏制得.是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,能与水、醇、醚、酯、酮、不饱和烃、芳香烃等混溶,但不与汽油、已烷、环已烷等饱和烃混溶.