亲电加成反应快慢顺序

严纨贤2068亲电取代,亲核取代,亲电加成,亲核加成的反应快慢分别怎么判断 -
辛巧钞19657224864 ______[答案] 反应快慢其实就是活性大小的比较.常常根据机理来判断.没有简单的公式或者口诀的,要具体情况具体分析的.常常和溶剂,反应的底物的结构等等有关系.

严纨贤2068下列化合物亲电加成反应活性的次序是:1,3 - 丁二烯,2 - 丁烯,2 - 丁烯醛 -
辛巧钞19657224864 ______[答案] 亲电加成反应活性的次序是:1,3-丁二烯> 2-丁烯>2-丁烯醛

严纨贤2068甲醛,乙醛,甲酸乙酯,丙酮的亲电加成强弱顺序,依据是? -
辛巧钞19657224864 ______ 依据醛基,酯基,醚基活动性!

严纨贤2068有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事? -
辛巧钞19657224864 ______ 马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种. 反马氏规则指:不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的.(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则.(4)烯与次卤酸加成是反马氏规则!

严纨贤2068有机怎么判断什么时候是亲核加成,什么时候是亲电加成?还有sn1和sn2反应和亲和加成,亲电加成有什么关系? -
辛巧钞19657224864 ______[答案] 如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧...

严纨贤2068下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序 1,3 - 丁二烯,2 - 丁烯,2 - 丁炔 -
辛巧钞19657224864 ______[答案] 不要听他的 应该是 1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔

严纨贤2068亲电加是怎么回事? -
辛巧钞19657224864 ______ 一,烯烃的亲电加成反应机理 烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明 实验说明: 1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,2-二溴乙 烷,而不可能有...

严纨贤20681)列碳基化合物按亲核加成的活性次序排列:A .CH3CHO B .CH3COCHO C.CF3CHO D.CH3COCH=CH22)在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的... -
辛巧钞19657224864 ______[答案] 1. C>B>A>D 首先醛比酮容易被亲核加成,同样是醛,邻基吸电子能力越强就越容易. 2. B>D>C>A A和C有吸电子基团,不利于亲电加成,B两个双键电子密度大于D且都是端位,容易被亲电. 烷基本来就不是排电子基团,烷基的作用是稳定化邻位电...