亲电取代反应机理

闵从芬1376亲核取代,为什么取代苯邻位只取代一个,取代第二个很难吗?为什么最好写下机理...[] -
焦震羽19457576249 ______[答案] 首先这个是亲电取代反应.我认为是当取代上一个Br- 后,苯环上有Cl- 和Br- 两个吸电子致钝基团,这时苯环上的电子云密度不足以再次进行亲电取代,所以只能上一个Br- 查看原帖>>

闵从芬1376苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?为什么? -
焦震羽19457576249 ______[答案] 发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶. 原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出...

闵从芬1376亲核取代,为什么取代苯邻位只取代一个,取代第二个很难吗?为什么 -
焦震羽19457576249 ______ 首先这个是亲电取代反应.我认为是当取代上一个Br- 后,苯环上有Cl- 和Br- 两个吸电子致钝基团,这时苯环上的电子云密度不足以再次进行亲电取代,所以只能上一个Br-

闵从芬1376杂环化合物和苯环为何会发生亲电取代反应 -
焦震羽19457576249 ______ 楼上的解释正好反了..呵呵 亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断. 如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核;如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电. 杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成键的P轨道很容易与正离子成键.

闵从芬1376有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? -
焦震羽19457576249 ______[答案] 亲电加成反应(EA) 简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行: 第一步 亲电试剂对双键进攻形成碳正离子. 第二步 亲核...

闵从芬1376有机化学中:亲电,亲核,自由基机理,这三个怎么区分?我实在分不出来!帮我 -
焦震羽19457576249 ______ 一般来说: 1热辐射、光照、单电子氧化还原法下,有卤素或者过氧化物参与参与的反应,为自由基反应,如:烷烃的卤代,烯烃的反马氏加成 2.由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的为亲核取代,由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应.例如共轭不饱和酮与HCN加成,形成氰酮 3.由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲电取代反应 4.判断亲核试剂,亲电试剂:带正电或者缺电子,亲电;带负电或有孤对电子,亲核

闵从芬1376求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
焦震羽19457576249 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

闵从芬1376谁能解释一下加成反应和取代反应
焦震羽19457576249 ______ 加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应: CH2=CH2 + Br2 ------> CH2BrCH2Br(二溴乙烷) 说明:“不饱和碳原子指含双键或叁键的碳原子”,如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键CH2=CH2 取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.如: CH4 + Cl2 -----> CH3Cl + HCl 上例中CH4分子中的H原子被Cl所取代.