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什么是aldol缩合反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

符盲晓2372看到你回答的醛醛缩合反应,想请教下 -
狐朱筠17059842313 ______ 不反映,或者醛被溶解在溶剂中的氧气发生氧化反应,缩合必须要有碱参加夺去一个质子形成亲核物质才能进行

符盲晓2372羰基与氢氧化钠能否反应,如何反应 -
狐朱筠17059842313 ______ 含有羰基的化合物 主要是醛酮、羧酸及其衍生物对于醛酮来说:1.Canizzaro反应:没有α氢的醛在浓氢氧化钠中发生歧化反应生成相应的羧酸和伯醇2.Aldol反应 即羟醛缩合反应:含有α氢的醛酮 在碱催化下(如氢氧化钠 较难反应的用醇钠) 脱去α质子 形成烯醇式碳负离子 进攻另一分子醛酮的羰基 形成β羟基醛酮 或者α,β不饱和醛酮对于羧酸及其衍生物来说:1.羧酸的酸碱中和...好吧无视= =2.对于酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈、1-烯酮来说 氢氧化钠的氢氧根可以进攻其羰基 发生水解反应 形成羧酸

符盲晓2372碳链增长与缩短的基本反应求整理,越详细学好,能不能有详细一点的整理……我需要有一个比较系统的知识体系…… -
狐朱筠17059842313 ______[答案] 最基本的碳链增长反应是羟醛缩合反应 (Aldol reaction) 最基本的碳链缩短是烯烃的臭氧化反应 (ozonization) 前者是两个醛或者一个醛和一个酮的缩合. 后者是一个分子的双键被割断, 变成两部分, 一部分变为更小碳链的羧酸或者是醛或者酮,...

符盲晓2372苯酚和甲醛反应苯环为什么加在碳上? -
狐朱筠17059842313 ______ 酸性条件下加成 首先H+进攻甲醛生成羟甲基正离子羟甲基正离子比甲醛亲电性更强容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚 碱性条件类似苯酚首先变苯氧负离子与甲醛亲核加成也生成邻或对位羟甲基酚 当醛过量时生成含羟甲基较多24-二羟甲基苯酚和26-二羟甲基苯酚;当酚过量时生成含羟甲基44'-二羟基二苯甲烷和22'-二羟基二苯甲烷 些间产物相互缩合并再与更多甲醛苯酚继续作用得线型或体型缩聚物 高必烦 只要知道醛断掉C=O羰基键加两苯酚邻位 而且说多了也懂 大学看下有机化学本书酚与醌章知道了

符盲晓2372合成离子液体可以用催化剂?合成离子液体可以用催化剂吗
狐朱筠17059842313 ______ 低挥发性、大极性、良好热稳定性、通过调整阴阳离子选择同溶解性等特点, 已经作反应介质或催化剂广泛应用于有机合成领域.与传统有机溶剂反应相比,离子液体相反应得产物收率高, 选择性好, 加快部分类型反应速率, 处理简单及离子液体催化剂体系简单,回收, 多次重复使用.离子液体作反应介质或催化剂有机合成传统反应类型新研究成, 主要包括用于: 偶联反应、Michael 加成、Baylis-Hillman 反应、Diels-Alder 反应、Aldol 缩合、Knoevenagel 缩合、环化反应、烷基化及酰基化反应和氧化还原反应.

(编辑:自媒体)
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