首页 >>  正文

偶氮二异丁腈引发聚合

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-11

邢习荀3551高分子聚合时,使用的引发剂ACN,1,1 - azobiscyclohexanecarbonitrile叫什么俗名? -
范和怎17264624849 ______[答案] 这个应该是作者自己合成的引发剂吧,从字面上看应该叫偶氮二环己腈,从偶氮二异丁腈中变形而来的一种引发剂,分子式就是把偶氮二异丁腈的异丁基换成环己基.

邢习荀3551自由基引发剂是哪4种? -
范和怎17264624849 ______ 常用的自由基引发剂有:Cl2、Br2、有机过氧化物,如过氧化环己酮、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢等;偶氮类引发剂,如偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈等.

邢习荀3551现在国内常用的引发剂(聚合大单体)都有哪些?inb代号的引发剂原名叫什么 -
范和怎17264624849 ______ 1、有机过氧化物引发剂 有机过氧化合物的结构通式为R—O—O—H或R—O—O—R,R为烷基、酰基、碳酸酯基等.. 有机过氧化合物分为如下6类 (1)酰类过氧化物(过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰). (2)氢过氧化物(异丙苯过氧化氢、叔丁基过...

邢习荀3551自由基反应的特征 -
范和怎17264624849 ______ 从化学反应的角度来看,自由基具有三个显著特点,即反应性强、具有顺磁性和寿命短.在所有分子成键过程中,电子都是倾向配对的,自由基中的未成对电子也有配对的倾向,因此大多数自由基都很活泼,反应性极强,容易反应生成稳定分子,这一重要性质导致自由基极易进攻细胞、蛋白质、酶和核酸等,这也正是自由基容易造成机体损害的直接原因.自由基的未成对电子具有顺磁性的自旋磁矩,这一特性为研究自由基的ESR技术提供了理论依据.多数自由基反应性很强,寿命很短,如羟基自由基的寿命只有10-6秒;但也有少数自由基反应性不强,寿命较长,并相当稳定,如多环芳烃自由基和醌类自由基以及自由基自旋标记物(吡啶类自旋标记物、吡咯啉类标记物)等.

邢习荀3551有机玻璃的制备为什么会变黄 -
范和怎17264624849 ______ 传统的有机玻璃合成是以甲基丙烯酸甲酯为原料经自由基引发(或离子型引发)聚合而成.引发剂通常为偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰,其聚合通式如下: 在本体聚合反应开始前,通常有一段诱导期,聚合速度为零.在这段时间内,体系无粘度变化.然后聚合反应开始,单体转化率逐步提高,当转化率达到20﹪左右时,聚合速度明显加快,称为自动加速现象.此时若控制不当,体系将发生暴聚而使产品性能变坏.转化率达到80﹪之后,聚合速度显著减低,最后几乎停止反应,需要升高温度来促使聚合反应的完全进行. 甲基丙烯酸甲脂聚合过程中出现的自动加速现象主要是由于聚合热排除困难,体系局部过热,有机玻璃会变黄.聚合过程中聚合热的排除问题是本体聚合中最大的工艺问题.

邢习荀3551MMA聚合用什么引发剂 -
范和怎17264624849 ______ 乳液聚合可用过硫酸盐做引发剂或者氧化还原体系引发剂 本体聚合可用过氧苯甲酰(BPO)或偶氮二异丁腈(AIBN)做引发剂

邢习荀3551自由基反应 -
范和怎17264624849 ______ 自由基聚合(free radical polymerization)为用自由基引发,使链增长(链生长)自由基不断增长的聚合反应.又称游离基聚合.加成聚合反应,绝大多数是由含不饱和双键的烯类单体作为原料,通过打开单体分子中的双键,在分子间进行重复...

邢习荀3551为什么采用分步法聚合? -
范和怎17264624849 ______ 单体在聚合过程中会产生大量的热,如果不能及时散热,很容易产生自动加速现象而引起爆聚.采用分步聚合(进行预聚合),有助于聚合过程中的散热,防止爆聚现象的产生.

邢习荀3551什么是氮二异丁腈 -
范和怎17264624849 ______ 你说的应该是偶氮二异丁腈 简称 AIBN 偶氮二异丁腈是油溶性的偶氮引发剂,偶氮类引发剂反应稳定,是一级反应,没有副反应,比较好控制,所以广泛应用在高分子的研究和生产.比如氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈等单体聚合引发剂,也可用作聚氯乙烯、聚烯烃、聚氨脂、聚乙烯醇、丙烯腈与丁二烯和苯乙共聚物、聚异氰酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚.酰胺和聚酯等的发泡剂.此外,也可用于其它有机合成.

邢习荀3551PET材料和PVC有什么区别? -
范和怎17264624849 ______ PET 聚对苯二甲酸乙二酯. PVC是聚氯乙烯. 可以用燃烧法区别:聚酯树脂(PET),外观:透明.燃烧性:易燃、离开火焰继续燃烧.近焰即熔缩,熔燃,离开火焰能续燃,少数有烟,有极弱的甜味,灰烬硬圆,呈黑或淡褐色. 聚氯乙烯(...

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024