首页 >>  正文

克莱森重排反应条件

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

吴是治2947高中高中化学竞赛有机反应涉及到的重排!!!!! -
翟盼育19780972591 ______ 碳正离子重排(瓦格奈尔-梅尔外英重排), 克莱森重排(3,3'σ迁移),cope重排,hoffmann重排(降解),

吴是治2947化学:什么是有机化学反应?详细! -
翟盼育19780972591 ______ 有机反应(organic reaction)即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础.几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应. 有机化学 又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的结构、性...

吴是治2947什么是克莱森脂缩合反应?写得最好详细点阿!
翟盼育19780972591 ______ 克莱森(脂)缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下,发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物,称为克莱森(脂)缩合反应,反应可在不同的酯之间进行,称为交叉酯缩合;也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应,这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction).例如,乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯. 凡是α碳上有氢原子的酯,在乙醇钠或其他碱性催化剂存在下,都能进行克莱森(酯)缩合反应.

吴是治2947什么物质在碱性加热条件下生成乙醛和乙酸? -
翟盼育19780972591 ______ 酯类在碱性条件下,加热时可以水解生成醇和羧酸盐,当醇为烯醇时,会分子内重排,变成醛.所以可能是羧酸乙烯醇酯.

吴是治2947XeO6(4 - )4单位负电荷杂化类型 XeOF3(1+)1单位正电荷杂化类型 弗里斯重排为什么是分子间重排? -
翟盼育19780972591 ______ XeO6(4-) Xe 有电子 8+4=12 sp3d2 XeOF3(1+) Xe 有电子 8+3-1=10 sp3d 从弗里斯重排的机理很容易看出 重排的酰基是来源于另一个分子,所以是分子碱重排 而与它类似的 克莱森重排才是分子内的

吴是治2947什么是付 - - 克反应 -
翟盼育19780972591 ______ 傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,是芳环上发生的一类亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现.该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应.傅-克反应...

吴是治2947克莱森缩合 为什么要用强碱催化 -
翟盼育19780972591 ______ 这个反应要让酯的α-碳上电离一个H+变为碳负离子,显然不用足够强大的碱是做不到的,因为C-H键的酸性很弱.

吴是治2947芳香烃如何与CO和HCl 反应,生成什么 -
翟盼育19780972591 ______ 重排是因为,在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排,例如要合成正丙基苯,可以先用酰基化生成苯乙酮,然后用克莱门森还原法(干HCl和Zn-Hg)将酰基还原成亚甲基,得到正丙基苯

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024