养细胞的pbs浓度
从侧晓1669细胞培养配PBS,KH2PO4、磷酸氢二钠(Na2HPO4.2H2O)、Kcl、Nacl,各个用量是多少? -
薛幸邵18371342359 ______[答案] NaCl 8g 、KCl 0.2g 、 Na2HPO4 1.44g和 KH2PO4 0.24g这个配方就可以,一般的培养细胞用的PBS,简单点的就是加了点K离子,为了保持活细胞膜内外的钠钾离子平衡,两种磷酸根的配比是为了维持PH,另外加的氯化钠是维持离子...
从侧晓1669什么是细胞培养上清OD值 -
薛幸邵18371342359 ______ 因为是诱导凋亡的实验,细胞加药处理后,贴壁细胞会因为活力丧失而脱壁漂浮,而这部分细胞正是你需要的,所以加药处理完后要收集全部培养上清,少量PBS洗瓶内剩下的细胞,洗的PBS与之前收集的上清合并.胰酶消化.消化完毕用之前收集的培养基中止消化.离心后PBS再洗一遍.离心,弃上清,细胞沉淀中加入70%4度预冷的乙醇(PBS配制),4度放置不少于1小时(有的文献说是不少于15分钟).之后离心去乙醇,PBS洗一遍后加入PI和DNAse,终浓度50ug/ml,混匀,避光室温放置30min后即可上流式细胞仪测定.
从侧晓1669·细胞培养用液怎样配制? -
薛幸邵18371342359 ______ (1)水的制备: 细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质.需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水. (2)PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制): 1.溶解定容:将药品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2...
从侧晓1669可以不用缓冲溶液培养细胞么 -
薛幸邵18371342359 ______ 在细胞培养时,细胞的呼吸作用会产生很多CO2,和水结合会使细胞的生长环境PH下降,(酸化),这样不利于细胞的培养,为了保证细胞的培养环境在一个合理的酸碱平衡环境,就需要在培养液中加入缓冲液,中和掉部分的CO2,来保证培...
从侧晓1669搜索了一下关于明胶在细胞培养中的使用问题,还是有很多问题大家没有详细和标准的说明,现有几个具体问题,1.明胶溶液配置的问题:用无菌PBS配还是... -
薛幸邵18371342359 ______[答案] 博凌科为Q1.明胶溶液配置的问题A1: 用去离子水来配即可.国产的行不行要去试验,保险的就是买进口的.其实通常是买... 液可分装放-20度长期保存,即将要用的浓缩液可放4度来备用.Q2.明胶使用浓度的问题A2:1%是浓缩母液的浓度,使用前才取适...
从侧晓1669求用于细胞培养的PBS缓冲液的配方以及保存方式. -
薛幸邵18371342359 ______[答案] PBS 1L配方pH7.4: 磷酸二氢钾(KH2PO4):0.27g 磷酸氢二钠(Na2HPO4):1.42g 氯化钠(NaCl):8g 氯化钾(KCl)0.2g 加去离子水约800mL充分搅拌溶解,然后加入浓盐酸调pH至7.4,最后定容到1L. 高温高压灭菌后室温保存.
从侧晓1669流式细胞仪流式管里的液体要多少 -
薛幸邵18371342359 ______ 1. 收集细胞{数目约(1~ 5)*10 6个/ml},500 ~ 1000 r/min离心5min ,弃去培养液. 2. 3ml pbs洗涤1次. 3. 离心去pbs,加入冰预冷的70% 的乙醇固定,4℃,1—2小时. 4. 离心弃去固定液,3mlpbs重悬5 min. 5. 400目的筛网过滤1次,500—10 00r/min离心5min,弃去pbs. 6. 用1ml pi染液染色,4℃避光30 min……欢迎采纳!!
从侧晓1669pbs缓冲液ph7.3和7.4有区别吗 -
薛幸邵18371342359 ______ 其实7.2到7.4之间都是可以的,都是细胞可以忍耐的范围,所以没有很大区别
从侧晓1669细胞培养的方法有哪些?求详解 -
薛幸邵18371342359 ______[答案] 细胞培养首先分为原代培养和传代培养. 原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存; 传代培养首先: 细胞复苏: 1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以...
从侧晓1669求细胞裂解液的配方实验室养的是HELA细胞,欲配制细胞裂解液.向大家求助其配方,越详细越好!非常感谢! -
薛幸邵18371342359 ______[答案] 细胞裂解液制备 细胞经冷PBS冲洗3次(43℃ 1h及45℃ 30min处理的细胞因死亡脱落,需离心取细胞),加0.5% NP-40裂解液(50mM Tris.Cl pH 6.8、15mM NaCl、5mM EDTA、0.5% NP-40、1mM PMSF,临用配制),冰浴20min