医疗不良事件报告制度内容

庄咳黛2925Ⅰ、Ⅱ级不良事件报告流程:主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅰ...
范服耿15092848772 ______ 第三章 不良事件报告 第九条 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专(兼)职人员承担本单位医疗器械不良...

庄咳黛2925护理不良不良事件主动报告和管理制度 -
范服耿15092848772 ______ 就是科室发生护理不良事件如病人跌倒、导管脱出等等均要填写不良事件登记表上交护理部,不以惩罚为原则促进大家主动报告,总结经验以后防范.不象以前只会批评,什么事都不能发生,大家都瞒着

庄咳黛2925医疗安全(不良)事件报告实行科室医疗行为不良事件()制度,每... - 上学吧
范服耿15092848772 ______ 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,并履行以下主要职责: (一)与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施; (二)与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造...