卤代烃变醛基

尚相旭5174醛在一定条件下可以两分子加成:加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热可生成不饱和化合物:CH3CH2CH2Cl+... -
皇蝶狐19577917864 ______[答案] C分子式为C9H8O2,B发生银镜反应生成C,故B中含有醛基,C中含有-COOH,B的分子式为C9H8O,B的不饱和度为 2*9+2-8 2=6,考虑含有苯环,苯环饱和度为4,-CHO不饱和度为1,故还含有1个C=C双键,A与乙醛加成生成B,由醛加成反应的信息...

尚相旭5174烃,酯,醇,酮,羧酸,醛之间的关系 -
皇蝶狐19577917864 ______ 它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸. R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂,因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可...

尚相旭5174如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 -
皇蝶狐19577917864 ______ 用弱氧化剂,比如银氨溶液、氢氧化铜.(大学课本里还有一个试剂,但我忘了是什么..)

尚相旭5174有氢氧化钠水溶液加热的条件的有机反应都有哪些 为什么1,1二氯戊烷在这个条件下可以生成戊醛
皇蝶狐19577917864 ______ 主要有两类: 1.卤代烃的水解反应(也是取代反应),得到醇和卤化物 . 如果同一个C原子上连接有2个以上的卤素原子,都被替代成-OH, 而一个C原子上连接两个以上的羟基是不稳定的,会自动失水. 2个-OH的 会变成醛基或者羰基, 3个羟基的会变成-COOH 1,1-二氯戊烷----> 1,1-戊二醇---失去一个水分子---> 戊醛 你自己可以写一下过程

尚相旭5174卤代烃,醇,酚,醛,酮,羧酸,酯 -
皇蝶狐19577917864 ______ 能跟NaOH的水溶液反应的有卤代烃、酚、羧酸、酯.卤代烃发生的是水解反应,生成醇和卤化钠;酚有弱酸性,和氢氧化钠反应后生成酚钠和水;羧酸的酸性比苯酚强,更可以和氢氧化钠作用了,生成羧酸钠和水;酯在碱性条件下水解生成羧...

尚相旭5174高中化学有机物各类物质的总结烷烃,烯烃,炔烃,苯芳香烃,醇,酚,醛,酸,酯和卤代烃的性质的总结 -
皇蝶狐19577917864 ______[答案] 有机化学基础 烃 不饱和链烃 芳香烃 分类 通式 结构特点 化学性质 物理性质 同分异构 烷烃 CnH2n+2 (n≥1) ①C-C单键 ②链... (1)取代:脱水成醚,醇钠,醇与羧酸成酯,卤化成卤代烃 (2)氧化成醛(—CH2OH) (3)消去成烯 醛 (1)醛基上有碳氧...

尚相旭5174什么是官能团化学中的官能团? -
皇蝶狐19577917864 ______[答案] 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见的官能团对应关系如: 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和...

尚相旭5174高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应? -
皇蝶狐19577917864 ______[答案] 卤化烃: 官能团, 卤原子 在碱的溶液中发生 “ 水解反应 ” , 生成醇 在碱的醇溶液中发生 “ 消 去反应 ” ,得到不饱和... 学方程式. 如醛的加氢发生在醛基碳氧键上, 氧化发生在醛基的碳氢键上; 卤代烃的取代发生在碳卤键 上, 消去发生在碳卤...

尚相旭5174高一有机化学知识点汇总 -
皇蝶狐19577917864 ______ 酯化是醇与酸的反应.取代反应是一个官能团取代了氢,一般可以是氯,溴等取代的,苯的取代是最多的,但难以加成.加成反应:一般是双键和三键可以反应,双键或三键与被打开生成了新的有机化合物,比如乙烯与溴水反应.在碱性条件下发生了水解反应就是皂化反应.水解反应:酯类 鲁代烃,醚类 酸酐 酰胺 淀粉 纤维素类的高分子聚合物可以发生,一般需要催化剂和一定条件才能发生.

尚相旭5174醇和氧气的催化氧化反应算取代反应么 -
皇蝶狐19577917864 ______ 你好!不算,它没有基团被取代,是氧气把羟基氧化成醛基或羧基,生成对应的醛或醇 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.