卤代烃消去的机理

井牵武1806化学的消去反应 -
政炕钞13354545916 ______ 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(碳碳双键或三键或苯环状)化合物的反应,叫做消去反应. 醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应. 分子内脱水生成烯烃,实质上是消除反应,能生成稳定的烯烃.

井牵武1806为什么卤代烃在碱性条件下消去,醇在酸性 -
政炕钞13354545916 ______ 为什么卤代烃在碱性条件下消去,醇在酸性 卤代烃消去时生成的是小分子HCl,在碱性条件,可中和HCl,使反应持续进行.而醇消去生成的是小分子水,浓硫酸可吸水(当然也有催化作用,先生成硫酸氢乙酯,最后生成乙烯和硫酸),促使反应向消去的反应方向进行.

井牵武1806求 高中化学 卤代烃的所有化学性质 -
政炕钞13354545916 ______ 卤代烃是一类重要的活性化合物,卤素原子通过化学反应可以转变为其他许多官能团. 5.4.1卤代烃被羟基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代,生成醇、醚、亚硝酸酯和硝基化合物等有机化合物. 亲核取代反应虽然有SN1和SN2两种反...

井牵武1806为什么卤代烃+NaOH溶液+【醇溶液】加热条件下发生消去反应?(不加【醇的条件】下发生水解.)
政炕钞13354545916 ______ 其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应. 一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代;叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯;仲卤代烃介于两者之间. 加入醇之后加热,提高了体系的碱性,有利于消除

井牵武1806卤代烃消去及水解反应中强碱的作用 -
政炕钞13354545916 ______ 对 碱的作用其实就是中和脱出来的卤素 因为这个反应是一个自由基反应 最开始的时候卤代烃脱去卤素形成一个带电的烃基 然后这个烃基才跟羟基反应,或者继续脱去a位的H,形成不饱和烃 碱的作用就在第一部,中和脱去的卤素,令第一步反应可以继续正向进行 你的想法完全正确哦

井牵武1806关于卤代烃消去反应的几个问题?卤代烃消去反应的规律是消去卤素原子和相邻碳上的氢,我有几个问题:1.什么叫相邻碳上的氢?例如:CH3CH2Br+NAOH... -
政炕钞13354545916 ______[答案] 1.是指和Br所在的c 相邻的 c 也就是第一个c 2.这个邻c 也是指和cl所在的c 相邻的c 因为CH3Cl就一个c 因此不能消去 3.苯中的双键 是介于 单键和双键之间独特的键 不能构成消去反应 多总结 看书是一方面 上课老师总结的东西要听懂 会运用 错题要及...

井牵武1806消去反应原理 -
政炕钞13354545916 ______ 如果楼主要大范围的原理,那么为分子内失去两个小基团,形成新结构的反应. 如果楼主只是高中 那么就是特指醇类和卤代烃了. 这两者一定条件下能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

井牵武1806卤代烃发生消去反应的条件是什么?要详细一些 -
政炕钞13354545916 ______[答案] 碱水取代成醇 醇碱消去成烯 也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇 卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃