去甲氧基反应

厉沸刷5187甲氧基化 作用 -
弘贺纪19294608611 ______ 甲氧基化,也就是成醚,即在烃基上连接一个(—OR)一般用威廉姆逊合成法,即将相应的醇中加入钠,制成醇钠,在和相应的卤代烃发生类似缩合的反应 例如将乙醇甲氧基化可得到乙醛和乙二醇单甲醚

厉沸刷5187大学有机化学习题(2道) 如果不好打字的话写出来拍照也可以,谢谢~! -
弘贺纪19294608611 ______ 1. 1、(1)炔负离子为强亲核试剂,可与醛(或酮)发生加成反应生成alfa-炔醇1、(2)炔烃用硼氢化方法还原或Lindlar催化加氢还原,都得到顺式烯烃;用Pt、Pd或Raney Ni催化加氢还原,得到烷烃;只有在液氨下用碱金属还原才能将炔烃还原为反式烯烃.2、相对简单些,一看就明白,应该不需要过多解释了.2. 机理 首先是氢氰酸与醛(或酮)可以发生加成反应,得到氰醇;得到的氰醇在碱性条件下被夺去质子,形成氰醇负离子;氰醇负离子进攻酯羰基碳,脱去甲氧基形成内酯.

厉沸刷5187脱甲基的方法? -
弘贺纪19294608611 ______ 碘仿反应,hoffman降级.乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉.建议参阅一本有机化学的大学教材.

厉沸刷5187求苯酚硝化 反应机理 !! -
弘贺纪19294608611 ______ HO-NO2 ---H+→H2O-NO2 → [NO2]+ 硝基正离子 C6HOH + +NO2→ [C6H6OH -NO2]+ 硝基苯酚正离子 ---失去H+→ HO-C6H6NO2 邻对位为主

厉沸刷5187问一个化学题 -
弘贺纪19294608611 ______ 酰氯的醇解反应为醇羟基的氧亲核进攻酰氯的羰基碳,所以,酰氯的取代基吸电子效应越强,反应活性越强. 在四种物质中,苯甲酰氯的对位取代基如下: 氯:弱的吸电子作用 硝基:强吸电子作用 甲氧基:推电子作用 因此,反应活性的顺序为:对硝基苯甲酰氯>对氯苯甲酰氯>苯甲酰氯>对甲氧基苯甲酰氯 (个人意见,仅供参考,欢迎指正!)

厉沸刷5187甲氧基 羧基是吸电子基还是给电子基呢? -
弘贺纪19294608611 ______[答案] 甲氧基是给电子基团,它虽有吸电子诱导效应但氧原子的孤对电子有共轭效应供电子总体是给电子的 羧基是吸电子的 甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性(only)

厉沸刷5187取代苯怎么会发生取代反应?2,4二硝基 - 1 - 氯代苯的氯原子被甲氧基的取代反应的反应机理? -
弘贺纪19294608611 ______ 这是一个亲核性芳香取代. 只有当苯环上带有一个或多个吸电子取代基, 尤其如邻对位上有硝基这样的取代基时, 氯苯能很好地发生被甲氧基取代.机理是: 当有这样的吸电子取代基时, MeO 负离子进攻苯环所产生的负离子会被硝基很好地稳定.即负离子向硝基离域, 你可以画出甲氧基和Cl 同连在苯环上的一个碳时, 负离子离域到硝基的两个氧上,N和苯环成双键, 苯环形成则形成一个双烯的共振结构. 然后脱去Cl 负离子, 再重新芳香化.

厉沸刷51872 2 - 二甲氧基戊烷和氯气反应方程式. -
弘贺纪19294608611 ______[答案] 这就是一个光照的取代反应,取代位靠近甲氧基(甲氧基推电子,稳定自由基)但不绝对,方程式有几种氢就有几种,楼主愿意的话自己写吧 其实2 2-二甲氧基戊烷与稀的盐酸可以反应,生成2—戊酮和甲醇,是个水解反应,甲醇可被取代为一氯甲...

厉沸刷5187甲氧基碳稀分子式是怎样的.Cl2CHOCH3(α,α—二氯甲基·甲(基)醚在碱性条件下发生消除而生成甲氧基碳稀 -
弘贺纪19294608611 ______ 发生α消去反应 就是把两个Cl去掉

厉沸刷5187甲氧基是吸电子基团吗 -
弘贺纪19294608611 ______ 这个要看和什么结构相连了;如果和苯环相连的话,氧的孤对电子和苯环P-π共轭,共轭给电子,但是其诱导效应是拉电子,共轭作用大于诱导,总的结果是给电子,所以甲氧基能活化苯环.但是如果和纯粹的烷基相连,不存在共轭的话,纯粹的诱导作用,这时候就成了拉电子集团了~