去rna酶处理

刘泽楠1187tris hcl如何去rna酶
姜华娴17587676609 ______ 在样品中加蛋白类抑制剂,如人胎盘RNase抑制剂.除此之外,还有氧铜核苷复合物(完全抑制剂,且抑制体外翻译)和硅藻土(RNase吸附剂).

刘泽楠1187RNA酶H和RNA酶A有什么区别,去除DNA中的RNA应该用哪种?? -
姜华娴17587676609 ______ 去除DNA中的RNA应该用RNaseA. RNaseH概述:核糖核酸酶H(RNaseH)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,故能分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链.该酶不能消化单链或双链DNA. 核糖核酸酶A(RNaseA)概述:RNaseA是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶.RNaseA对核糖核酸有水解作用,但对脱氧核糖核酸则不起作用.核糖核酸酶A在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3'-与5'-磷酸二酯键的裂开,形成具有2',3'-环磷酸衍生物寡聚核苷酸.可以用来去除DNA制品中的污染RNA.

刘泽楠1187质粒提取实验中,RNA酶一般处理多久啊?我现在要提取高浓度高纯度的质粒,用的是酚氯仿抽提的方法,为了出去蛋白质和RNA的影响 我加完溶液1、2、... -
姜华娴17587676609 ______[答案] 我们是沉淀溶于 TER(TE含RNase A 20 μg/ml),37℃水浴30min.

刘泽楠1187提取DNA时RNA酶的使用 -
姜华娴17587676609 ______ 一般加入10-20微升,室温反应10-20分钟即可.RNA酶蛋白质在后续变性沉淀,洗脱时即可去除.

刘泽楠1187如何防止病毒RNA酶解流感病毒里的rna反转录的时候很容易酶解,实验中应如何避免呢?或者说控制哪些条件才能尽可能的减少损失呢? -
姜华娴17587676609 ______[答案] 1.所使用的耗材试剂全部要经过去RNA酶处理. 2.在实验过程中加入β巯基乙醇. 3.实验过程中不要裸手操作.

刘泽楠1187磁珠法提取基因组DNA实验中如何除去RNA? -
姜华娴17587676609 ______ 可在洗脱一步上加上适量RNA酶,37℃温浴1小时.这一般适合于现在大多数使用的试剂盒方法.

刘泽楠1187怎样解决RNA用DNase处理过程中的降解问题 -
姜华娴17587676609 ______ 降解方法可以用Takara,两步法先把RNA转为CDNA,然后再PCR,这样不需要每次提RNA,也可以一步法加入Total RNA. 处理细节: 提取的时候,用到的器具需要DEPC的水处理后高压.去除外源性的RNA酶对实验影响,用Trizol的话,分层取小心吸取,宁少取. 电泳时可以用无RNA酶的水配制的TBS,然后150v,10min,若电泳时间长,产生的热也容易使RNA降解. 同时电泳也可以说明蛋白质去除是否完全.

刘泽楠1187提取细菌RNA前所用器皿的准备,普通枪头,怎样变成无酶的?求具体?
姜华娴17587676609 ______ 金属、陶瓷器皿:200℃干热灭菌过夜. 枪头等经DEPC水浸泡后灭菌. 详细版本: 1、所有的组织中均存在RNA酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此...

刘泽楠1187做提取RNA实验时,影响RNA质量的原因有哪些? -
姜华娴17587676609 ______ 主要是环境的影响,一般比如外界的RNA酶导致RNA降解,一般环境要照射紫外半小时以上,温度过高导致的RNA降解,一般都需要冰上提取RNA的,还有就是试剂的影响,试剂没有灭菌,去RNA酶,一般会用DEPC处理一些不容易被氧化的试剂,比如水,还有耗材,比如离心管,吸咀等