双酶切出现三条带的原因

韦岭慧1702tev酶酶切后蛋白电泳上会显示tev酶的条带吗 -
堵要潘18931148630 ______ 酶切前,质粒电泳图一般是三条条带,并认为这三条带从上到下一次是线性、开环、超螺旋.其实可能会比这条带更多些,可以认为是中间复合体状态. 酶切后,因为超螺旋状态的质粒被切成线性,所以条带会有一条条带.如果是双酶切,或是质粒上的酶切位点比较多的话,会有两条或更多条带.

韦岭慧1702DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因 -
堵要潘18931148630 ______ 你酶切的DNA是什么?质粒的话,双酶切中间有几十bp以上,切出来的条带就是两条,这个你应该能判断的.如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带,那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染,一开始跑胶的时候看不出来,后来你回收浓缩再加上酶切,再跑电泳的时候就出现了两条极近的带.其实将这两条带回收(上面那条是目的条带的可能性要大些),进行连接,只要操作和实验条件好的话,菌落的阳性率也挺高的,因为是双酶切连接.

韦岭慧1702为什么未酶切的质粒样品凝胶电泳时会出现2 - 3条 -
堵要潘18931148630 ______ 提完的质粒有三种形式存在:超螺旋闭合环质粒,开口的闭合坏质粒,线性质粒.三者迁移速率不一样,所以会出现三条带.根据你质粒提取的好坏,出现一到三条带都属于正常.你做个酶切检测,如果酶切充分,只有两条带,目的条带和载体的条带.

韦岭慧1702DNA酶切反应不彻底电泳图谱是怎样的 -
堵要潘18931148630 ______ 酶切不彻底的话会将应该是识别序列的纯合子误认为是杂合子,即应是两条带的,图谱为三条带.DNA降解,长片段变成若干短片段,图谱上显示为Ladder样改变或者涂抹带.

韦岭慧1702琼脂糖凝胶电泳的DNA为什么要酶切 -
堵要潘18931148630 ______ 你好: 我所知道的酶切的目的大致分为两大类:载体的检测和southern预备实验. 你做的如果是常规的PCR检测,一般不需要酶切后再电泳,只是检测一下你的目的基因是否成功进入你的受体材料,酶切后反而看不出来了. 酶切的依据是你...

韦岭慧1702给了一个质粒序列,和一段待插入的基因组DNA片段,然后酶切后电泳,酶切后电泳,三个泳道有三种不同的条带 -
堵要潘18931148630 ______ 命名质粒序为A,待插入DNA为B 至少有以下三种情况AA BB AB 亲,把题说清楚,反正我根据经验只能给你这样的回答了

韦岭慧1702如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因
堵要潘18931148630 ______ 单酶切?双酶切?一个位点?两个位点?? 单酶切一个位点,完全一条带,不完全两条带,单酶切两个位点,完全,两条带,不完全,三条带,双酶切,完全两条带,不完全,三条带

韦岭慧1702载体是否双酶切完全 -
堵要潘18931148630 ______ 原载体质粒回收后电泳可能出现三条带 环状质粒、复制中间体、开环的质粒.复制中间体的大小接近质粒的两倍,开环的质粒跑的比环状的要快,在质粒的上方.不知你说的是哪两条; 双酶切看你的酶切位点设在哪里,理论上应该切下两个片段,如果两个片段大小上差距不大则电泳时很难分开,就是一条带了,如果切下的小片段很小,在电泳图上也很难显示;一般质粒双酶切不会出现这两种情况,所以我认为如果切开了应该是两条比较亮的带,上面的那条应该比下面的那条稍亮. 总之,应该设置没有切开的质粒做对照,做个比较就知道了; 希望对你有用

韦岭慧1702刚活化后 提取的质粒(小量试剂盒提取法) 电泳图为什么会出现2、3条带?这是中间载体的质粒,马上要酶切 之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀... -
堵要潘18931148630 ______[答案] 这是很正常的,质粒提取过程中或多或少会对质粒本身造成一定的损伤,根据损伤的不同,质粒通常会出现三种不同的构型,分别是双链环状,线性分子(机械损伤造成质粒链完全断开)和单链开环(双链中只有一条链断开,另外一条是闭合的)....

韦岭慧1702DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因做双酶切,跑出来每个带都像一个“=”,都分别由两个极近的带组成.求可能的原因 -
堵要潘18931148630 ______[答案] 你酶切的DNA是什么? 质粒的话,双酶切中间有几十bp以上,切出来的条带就是两条,这个你应该能判断的. 如果是pcr产物酶切出现了两条极近的带,那么很有可能是因为pcr产物纯化时有杂带污染,一开始跑胶的时候看不出来,后来你回收浓缩再...