双键加成
金融界2024年3月1日消息，据国家知识产权局公告，万华化学集团股份有限公司申请一项名为“氮丙啶基化合物、聚烯烃弹性体增韧剂及制备方法与应用“，公开号CN117624007A，申请日期为2022年8月。
专利摘要显示，本发明公开了一种氮丙啶基化合物、聚烯烃弹性体增韧剂及制备方法与应用。所述氮丙啶基化合物具有如下结构表达式。本发明首先合成一种同时含有双键和氮丙啶基团的化合物，再通过双键加成反应将其键合至聚烯烃弹性体的分子链中，最后通过氮丙啶基团和尼龙端羧基的反应生成大量聚烯烃弹性体增韧剂为侧链的接枝共聚物，可以改善尼龙与聚烯烃弹性体的界面相容性，从而有效改善尼龙材料的低温抗冲击韧性等力学性能。
本文源自金融界
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阳卷段1987是不是有双键就可以发生加成反应 -
居封莺19289855678 ______ 1.如果是为了中学的考试这话是错的,就按楼上的理解2.但如果就事论事,其实楼上的也错了,羧酸衍生物可以发生亲核加成反应,目前我见到的双键物质都可以发生加成反应
阳卷段1987碳氧双键能发生加成吗? -
居封莺19289855678 ______ 若碳氧双键加成,变为1个碳原子连接2个羟基,那么,将会自动的发生脱水反应,不能加成.你这个可以加成的,生成2,3-丁二醇 .加成反应有两个特点:①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断 , 然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合.②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应,还会有卤化氢生成). 说明:1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应. 2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应. 3.共轭二烯烃有两种不同的加成形式.
阳卷段1987有机化学中怎么区分碳碳双键的加成反应与还原反应?比如说以NaBH4或LiAlH4之类的做还原剂,使碳碳双键加氢(如羰基加氢),能够叫加成反应吗? -
居封莺19289855678 ______[答案] 只要是破坏双键,在连双键的两个原子上直接连别的原子或原子团,都属于加成反应.加氢又可以称为还原反应.如乙烯与氢气反应生成乙烷,既属于加成反应,又属于还原反应,而乙烯与氯气反应只能属于加成反应.
阳卷段1987加成反应只要有双键就可以,还是必须是碳碳双键 -
居封莺19289855678 ______[答案] 理论上只要有双键就可以 例如烯烃和炔烃可以加成,醛酮和腈也可以加成,其中醛酮具有碳氧双键,腈具有碳氮三键
阳卷段1987双键加成都需要什么条件? -
居封莺19289855678 ______ 条件:反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中...
阳卷段1987化学高中阶段哪些双键或三键可以加成? -
居封莺19289855678 ______ 高中阶段的三键只有炔烃中的三键,双键有碳碳双键可以加成,事实上碳氧双键是可以加成的,但是在高中阶段一般不作考察内容.关于加成规则,高中只要知道马氏经验规则即可,不必要详细掌握加成的机理(即诱导效应或者共轭效应).需要注意的是某些共轭二烯烃的加成,但只要识记即可.高中一般很少需要写三键和双键在同一化合物中时的加成反应.
阳卷段1987为什么双键比三键容易发生加成反应 -
居封莺19289855678 ______ 官方说法, 首先,有机化学一般从能量角度入手,学过化学结构的人,可以参见杂化轨道. 双键比三键容易发生加成反应,主要是因为 双键加上一个原子之后,会出现在化学上叫做＂共轭＂效应(作用类似于可以增加分子内的化学键数),使分子能量降低,即过渡态稳定,双键便可以“成功”通过此过渡态,或者说过渡态是可以比较稳定存在的,从而进行完备加成全过程. 三键容难发生加成反应,也是因为它的中间过渡态不稳定,即不容易稳定存在,和谈下一步? (详细结构分析略,怕你晕,但是原因的质量我以人格担保.分你就给我吧)
阳卷段1987一定要是碳碳双键才能发生加成反应吗 -
居封莺19289855678 ______ 不一定. 只要是不饱和键都能加成, 比如C=C、C三C、C=O在一定条件下都能加成.
阳卷段1987苯环上的双键能加成吗 -
居封莺19289855678 ______ 可以的,高一化学书上有方程式 可以在镍催化下高温和氢气加成生成环己烷 也可以和氯气在紫外线下加成生成1,2,3,4,5,6-六氯环己烷(666)
阳卷段1987氮氧双键加成可以么其实我是想问一下除了C以外的双键可以加成么还有NO分子是咋样的...... -
居封莺19289855678 ______[答案] NO分子没有双键,分子内个结构比较复杂,得用分子轨道理论来解释. 可以加成的有:碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基(酮) 羧酸和酯中的碳氧双键均不能加成