双键怎么变成醛基

匡盲戚1549如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 -
苍玛胞13030981745 ______ 用弱氧化剂,比如银氨溶液、氢氧化铜.(大学课本里还有一个试剂,但我忘了是什么..)

匡盲戚1549验证各种官能团的方法(如羧基,羟基,碳碳双键,醛基) -
苍玛胞13030981745 ______ 羧基:用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳). 羟基:用金属钠检验.放出气泡(氢气). 碳碳双键:溴水褪色 ,高锰酸钾褪色. 醛基:银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀. 卤原子: 先加碱溶液加热,然后冷却后加足量稀硝酸,滴入硝酸银溶液,产生白色沉淀是Cl,浅黄色沉淀是Br,黄色沉淀是I. 酯基:加碱加热,会和水不分层.

匡盲戚1549有机化学 - 当羟基连在双键或三键上 -
苍玛胞13030981745 ______ CH2=CH-OH 转变 CH3-CH=O 其实就是一种分子重排.原因是O的电负性大就吧双键的电子吸过去了.在C于O之间形成了双键.

匡盲戚1549哪些双键能加成 醛的?酸的?羰的? 酯的? -
苍玛胞13030981745 ______ 一般情况下,羧基和酯基上的羰基不能加成,特殊情况下能还原成醇,有一年的高考题就有葡萄糖酸还原成已六醇的转化.醛和酮的羰基能加成还原成醇.碳碳双键、三键能加成.苯环能加成.

匡盲戚1549羰基,和醛都分别加成的具体过程,就是哪个键断开那种. -
苍玛胞13030981745 ______ 羰基跟氢加成就是把碳氧双键断开,再在断开的两根键上各加一个氢,之后官能团就变成羟基了 醛基加成也是把碳氧双键断开,在在断开的两根键上各加一个氢,之后就被还原成醇了,也就是官能团变成了羟基

匡盲戚1549C7H12与臭氧发生反应只有一种产物的情形 -
苍玛胞13030981745 ______ 是环庚烯啊,与臭氧反应碳碳双键断裂生成醛基,变成1,7-庚二醛,自然只有一个产物

匡盲戚1549乙烯催化氧化转化为乙醛的断键规律 -
苍玛胞13030981745 ______ 1、乙烯先与水加成,断双键.生成乙醇,乙醇催化氧化断氧氢键和羟基碳原子上一个碳氢键!2、乙醛催化氧化成乙酸,断醛基的碳氢键

匡盲戚1549(高考)CH3 - CH=CHOH不稳定形成的什么 -
苍玛胞13030981745 ______ 丙醛啊,碳碳双键转化为碳氧双键.

匡盲戚1549醛基与双键的还原性那个大? -
苍玛胞13030981745 ______ 醛基的还原性大,极性双键还原性大于非极性双键还原性,醛基可以与弱氧化剂新制氢氧化铜反映,而双键不行.

匡盲戚1549为什么油酸甘油脂加氢硬化时,H2只加成碳碳双键,而不加成碳氧双键醛基不是可以加成碳氧双键变成羟基吗 -
苍玛胞13030981745 ______[答案] 醛基(-CHO)和羰基(C=0)中的碳氧双键可被氢气加成 但是羧基(-COOH)和酯基(-COO-)中的碳氧双键不会被加成