双键氧化为醇

金融界2024年1月9日消息，据国家知识产权局公告，中国石油化工股份有限公司申请一项名为“一种高双键保留率的聚羧酸系减水剂用聚醚大单体的合成方法“，公开号CN117362624A，申请日期为2022年7月。

专利摘要显示，本发明涉及一种高双键保留率的聚羧酸系减水剂用聚醚大单体的合成方法，本发明以甲基烯丙醇为起始剂，氢氧化钾为催化剂，环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)为共聚单体，并以嵌段共聚的方式合成出聚羧酸系减水剂用聚醚大单体；本发明采用0压+氮气保护进料的工艺方式有效防止了EO分子间相互碰撞进而自聚，造成双键保留率降低；利用微量的催化剂用量完成产品合成，避免了碱催化剂对不饱和双键的破坏。限定反应压力区间，则减少了单位时间内反应釜中的EO分子数量，从而降低EO分子间相互碰撞的几率。将该聚醚应用到减水剂中，能够显著提高其减水率、改善水泥的净浆流动度、保坍性能等。用本方法合成的聚醚大单体的双键保留率高达99％。

本文源自金融界

窦仁科4879碳碳双键被高锰酸钾氧化的方程式.还有醇与浓硫酸在140摄氏度下的取代反应,谢谢 -
戈环虹19247176702 ______[答案] 碳碳双键被高锰酸钾氧化成二氧化碳,这个方程式中学一般是不做要求的.醇和浓硫酸140度反应生成醚和水.比如乙醇和浓硫酸,反应后生成乙醚,这个是取代反应.

窦仁科4879冷中性的高锰酸钾与烯烃反应产物是什么 -
戈环虹19247176702 ______ 在中性或碱性条件下,烯烃可被冷的稀高锰酸钾溶液氧化生成邻位二元醇. 比如乙烯被氧化成乙二醇. 其他的都类似,在双键碳原子两侧分别生成一个羟基.

窦仁科4879碳碳双键,三键,苯酚,苯的同系物氧化生成什么?碳碳双键,三键,羰基还原生成什么 -
戈环虹19247176702 ______[答案] 这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚最直接的氧化物是苯醌.苯的...

窦仁科4879有机基团被高锰酸钾氧化时,羟基与醛基共存时两个都会被氧化吗?羟基与碳碳双键共存时呢? -
戈环虹19247176702 ______ 羟基与醛基共存: 羟基先被氧化成醛羰基(伯醇)或酮羰基(仲醇)或不氧化(叔醇),醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化(若用酸性高锰酸钾,则缩醛保护基脱去变回醛). 羟基与碳碳双键共存: 羟基同上,若不是叔醇,则两者皆被氧化.不过碳碳双键的氧化产物要视情况而定,若在冷、稀的中性高锰酸钾溶液中将被氧化为邻二醇,而在加热酸化的浓高锰酸钾中则发生邻二醇中碳碳键的断裂.

窦仁科4879什么氧化得醇?做了一道怪题..有东西可以氧化得醇吗? -
戈环虹19247176702 ______ 可以的,比如烯烃被冷稀高锰酸钾氧化,可以生成邻二醇

窦仁科4879碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化,所连的碳原子被氧化为羟基? -
戈环虹19247176702 ______ 这是在碱性溶液中被高锰酸钾氧化成顺势二醇 CH2——CH——R | | OH OH 在酸性高锰酸钾中,双键断裂,被氧化成醛或酮

窦仁科4879氯化铁能否将碳碳双键氧化? -
戈环虹19247176702 ______ 不行~!~ 氧化能力不够 !~! 而且他可以和稀醇结构的物质发生显色反应 反应里面并没有破坏掉双键 所以可以说明是不能氧化双键的

窦仁科4879醇如何生成酮? 老师讲间醇氧化生成酮,CH3 - CH(OH) - CH3 OH在第二个碳上高手写出这个方程式来吧.. -
戈环虹19247176702 ______[答案] 2CH3CH(OH)CH3 + O2 === 2CH3COCH3 + 2H2O(中间的C和O是双键)其实这与醇氧化成醛的道理是一样的,只不过因为C在中间,与O形成双键后,就没有氢,即生成酮.

窦仁科4879...请回答:(1)丙烯醇的分子式为___;丙烯醇中含有的官能团的名称是___.(2)写出丙烯醇在铜作催化剂存在下反应的化学方程式___(不考虑双键的氧化... -
戈环虹19247176702 ______[答案] (1)根据结构简式知,丙烯醇分子式为C3H6O,丙烯醇中官能团为碳碳双键和醇羟基; 故答案为:C3H6O;碳碳双键、醇羟基; (2)在Cu作催化剂、加热条件下,丙烯醇发生氧化反应生成丙烯醛,反应方程式为2CH2=CH-CH2OH+O2 Cu △2CH2=...