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双键经臭氧氧化

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

舒空家4307有机化学--烯烃化学性质烯烃经过臭氧化(O3)后水解是变化过程和产物.以2 - 甲基 - 2 - 丁炔为例写出过程. -
吉审殷18168863494 ______[答案] 2-甲基-2-丁烯被臭氧氧化后变成丙酮与乙醛,这是双键断裂加氧的过程,属于氧化反应

舒空家4307一个有机物经过臭氧氧化后再还原水解得到乙醛和乙二醛,求该有机物的结构式,已知该有机物微直链含有双键 -
吉审殷18168863494 ______ 链式结构的烯烃,经臭氧氧化生成乙二醛和乙醛,按结构来看,应该是两分子的乙醛,按照氧化规律,所以烯烃的结构为CH3CH=CHCH=CHCH3

舒空家4307如何根据氧化产物判断双键位置烯烃被高锰酸钾或臭氧氧化后,如何根据产物判断原物质的双键的位置 -
吉审殷18168863494 ______[答案] 高锰酸钾或臭氧可以氧化碳碳双键使碳链断开分别得到酮,醛或羧酸所以只要把氧化产物中的羰基碳或羧基碳用双键连起来就行了如氧化产物为HCHO,HOOCCOOH,CH3COCH3那么原物质就是CH2=CH-CH=C(CH3)2氧化产物为CH3CHO,OHCCH...

舒空家43071 - 甲基 - 1,4 - 环己二烯被臭氧氧化后经锌粉还原水解的产物 -
吉审殷18168863494 ______ 1, 和臭氧反应的产物是:6-氧-庚醛-1, CH3C(=O)CH2CH2CH2CH2CHO即双键处被臭氧化, 带甲基的碳成为酮, 而另一个双键碳变成醛基.2, 和锌粉本身不反应, 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化, 可发生Simmons-Smith 反应, 双键上被环丙烷化.

舒空家4307碳碳双键,三键,苯酚,苯的同系物氧化生成什么?碳碳双键,三键,羰基还原生成什么 -
吉审殷18168863494 ______[答案] 这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚最直接的氧化物是苯醌.苯的...

舒空家4307CH2=CHCOOH -
吉审殷18168863494 ______ 我跟你说几个常见的氧化反应1.用PdCl2和CuCl2作催化剂,在氧气存在条件下的氧化2CH2=CHCOOH+O2=2CH3C=OCOOH(丙酮酸)本来是把碳碳双键中的一根断开,在中间插百入一个氧原子,形成环氧丙酸,但是其中的三元环结构不稳定...

舒空家4307化学!碳碳双键能被氧化成什么?那炔呢? -
吉审殷18168863494 ______ 碳碳双键可以被氧化成环氧基,如乙烯在银的催化下被氧化成环氧乙烷.也可以在冷高锰酸钾条件氧化为乙二醇,热高锰酸钾氧化为羧酸.在Zn+臭氧条件下也可以被氧化为羧酸.至于炔,我不敢误导你,就不回答了

舒空家4307.某化合物分子式为C8H16.可使溴水褪色,也可溶于浓硫酸中,经臭氧化并在锌粉存在下水解.只得到一种产物丁酮.试写出该化合物可能的结构式. -
吉审殷18168863494 ______[答案] C8H16,不饱和度为( 2*8 + 2 - 16 )/2 = 1,可使溴水褪色,说明含一个C=C双键.经臭氧化并在锌粉存在下水解,双键处断裂,双键两端不饱和碳原子处形成羰基,得到丁酮. 你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉,再将两个不饱和碳原子以C=C...

舒空家4307烯烃臭氧化为什么能破坏碳碳单键 -
吉审殷18168863494 ______ 烯烃臭氧化为什么能破坏碳碳单键 如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.

舒空家4307某烯烃在O3的条件下被氧化生成HCHO,OHCCH2CH2CHO,CH3CH2CHO,则该烯烃的结构简式是 -
吉审殷18168863494 ______[答案] C=C双键被O3氧化称为烯烃的臭氧化反应,其特点是双键断裂,形成碳氧双键,即C=C变为C=O,所以本题只要把碳氧双键还原成C=,再连接起来就得到了原来的烯烃. CH2=CHCH2CH2CH=CHCH2CH3

(编辑:自媒体)
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