双键还原反应

赖狮潘596是不是有双键就可以发生加成反应 -
轩底毅13126024221 ______ 1.如果是为了中学的考试这话是错的,就按楼上的理解2.但如果就事论事,其实楼上的也错了,羧酸衍生物可以发生亲核加成反应,目前我见到的双键物质都可以发生加成反应

赖狮潘596碳碳双键能发生银镜反应吗? -
轩底毅13126024221 ______ 碳碳双键是不能发生银镜反应的.有这样的实验事实为证,CH2=CH-CHO ,丙烯醛,该物质不能用酸性高锰酸钾溶液鉴定烯基和醛基,因为烯基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,醛基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.同理,溴水,也可以和烯基、醛基反应,与烯基发生加成反应,与醛基发生氧化还原反应.例如 CH3CHO+Br2+H2O===CH3COOH+2HBr.所以为了区分鉴别丙烯醛的两种官能团,可以采取新制的氢氧化二氨合银溶液,先氧化醛基到羧基,再在产物中取少量滴加溴水,溴水褪色证明有碳碳双键,由此可知,还原性:醛基>碳碳双键

赖狮潘596醛还原成醇(即加氢)是不是加成反应? -
轩底毅13126024221 ______ 是加成应,也是还原反应 加成反应是这样定义的:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与共他原或原子才直接结全生成新的化合物的反应,叫做加成反应.

赖狮潘596乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是什么反应? -
轩底毅13126024221 ______ 酸性的高锰酸钾具有强氧化性,而乙烯的双键不稳定,所以二者发生氧化还原反应.

赖狮潘596有机物分子中三键的C与其他原子直接结合成双键的C,是否属于加成反应?为什么? -
轩底毅13126024221 ______ 有机物分子中三键的C与其他原子直接结合成双键的C属于加成反应.加成反应就是重键(双键或三键)打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.例如:炔在钠/液氨的条件下加氢得到烯.

赖狮潘596消去反应是氧化反应还是还原反应 -
轩底毅13126024221 ______ 1、取代反应 (1)能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH - 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等. 2、加成反应 1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等. 2.加成反应有两个特...

赖狮潘596老师说除了羧基和酯基,所有碳氧双键都能与氢气发生加成反应 只要是“得氢或失氧”就属于还原反应,为什么呢?可否根据羧基和酯基以及碳氧双键的结构... -
轩底毅13126024221 ______[答案] 因为羧基,酯基 碳氧双键上连有氧,和双键有共轭,比较稳定

赖狮潘596乙烯与HCL发生加成反应,碳碳双键断开,H和CL原子上去,这样不就是加氢了吗?所以不应该是还原反应吗? -
轩底毅13126024221 ______[答案] 还原反应--------只能加氢原子,不能加其他原子.

赖狮潘596还原反应是什么
轩底毅13126024221 ______ 还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应.

赖狮潘596Clemmensen还原反应的机理 -
轩底毅13126024221 ______ 醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基. 此法只适用于对酸稳定的化合物.对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原. 这一反应首先由英国化学家E.Clemmensen于1913年发现并用于制备烷烃、烷基芳烃和烷基酚类化合物;这个还原方法还可用于羰基酸的还原,反应的机理迄今还不十分明确.Clemmensen还原对羰基具有很好的选择性,除 α,β-不饱和键外,一般对于双键无影响,而且反应操作也很简便;但是由于是在酸性介质中进行的反应,所以此方法不适用对酸性介质敏感的羰基化合物的还原(如呋喃醛、酮和吡咯类醛酮).由于是在金属表面进行的还原反应,所以还会生成一些片呐醇类的副产物.