四氢铝锂还原羧基生成什么

穆童妮3374LiAlH4与NaBH4 -
夏儿贝18099286021 ______ 氢化铝锂(LiAlH4)是强还原剂,它对羧基,硝基等都能够进行还原,其本身非常活泼,遇到含有活泼氢的化合物迅速分解. 硼氢化钠(NaBH4)是较缓和的负氢还原剂,它可以还原醛、酮,而且有较好的反应活性和较高的选择性,但对于有空间位阻的酮的还原,有立体选择性. 两者强弱只能视具体情况而言.

穆童妮3374化学题.四氢铝锂LiAlH4是有机合成中重要的还原剂,溶解于NaOH溶液时产生一种无色气体,请完成 -
夏儿贝18099286021 ______ LiAlH4+(2H2O)=(4H2)+(AlO2-)+( Li+) LiAlH4与H2O生成H2,Al(OH)3和LiOH 在NaOH溶液中Al(OH)3+NaOH=NaAlO2(偏铝酸钠)+2H2O 氢氧化锂为白色单斜细小结晶.有辣味.强碱性.在空气中能吸收二氧化碳和水分.溶于水

穆童妮3374羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗,还有………… -
夏儿贝18099286021 ______ 1.羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗 答案:不是的,得看你的还原为哪一种有机物,例如你要还原为伯醇,则必需是氢化铝锂 3.反应生成什么,如写出乙酸和氢化铝锂的反应方程式:乙酸与氢化铝锂生成乙醇

穆童妮3374 - COOH羧基含有酯键(COO)和羟基(OH),那么 - COOH羧基是否具有酯键(COO)和羟基(OH)的性质?
夏儿贝18099286021 ______ 只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当. 但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝. 羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代,生成酰卤. 可以离解出水合氢离子.可以两分子间羟基脱水生成酸酐. 可以形成对其他分子或者羧酸分子形成氢键. 但是难度都比醇羟基要高. 希望对你有帮助O(∩_∩)O~

穆童妮3374羧基被还原成醛基的条件羧基不能还原成醛基,直接变成羟基 要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原 -
夏儿贝18099286021 ______[答案] 要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4 还原

穆童妮3374二苯甲醇的合成实验是否可以采用四氢铝锂和硼氢化钠还原? -
夏儿贝18099286021 ______ 四氢铝锂要与我们的原料乙醇反应 所以一般不采用 应用硼氢化钠

穆童妮3374氢气与羧基反应生成什么 -
夏儿贝18099286021 ______ 一般是很难进行的,在合适的催化剂和特定的条件可能实现.羧基由羟基和羰基两部分构成,因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行,一般使用氢负离子进攻,比如NaBH4,LiAlH4等,反应得到的是醇.

穆童妮3374化学催化羰基还原的问题 -
夏儿贝18099286021 ______ NaBH4硼氢化钠是一种中等强度的还原剂,所以在反应中表现出良好的化学选择性,只还原活泼的醛酮羰基,而不与酯、酰胺作用,一般也不与碳碳双键、叁键发生反应.少量硼氢化钠可以将腈还原成醛...