四水合铜离子的空间构型图

浦山先3467『紧急求助』四水合铜离子是如何形成的? -
强朋致18772904232 ______[答案] 白色的无水硫酸铜溶于水时形成蓝色溶液,这是因为生成了铜的水合离子.铜的水合离子组成为[Cu(H2O)4]2+,它就是一种络离子. Cu2+ +4H2O==[Cu(H2O)4]2+

浦山先3467胆矾CuSO4•5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其结构示意图如图:下列说法正确的是 ( ) -
强朋致18772904232 ______[选项] A. 在上述物质的溶液中滴加BaCl2溶液无现象 B. 在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键 C. 胆矾是分子晶体,分子间存在氢键 D. 胆矾中的结晶水在不同温度下会逐渐失去

浦山先3467既然四水合铜离子是dsp2杂化那二氨合银呢?也是杂化?它怎么可?
强朋致18772904232 ______ 二氨合银络离子是直线型的,SP杂化.每个氨分子的氮原子有一个孤对电子,银原子基态的价层电子构型是4d10 5s1 变成银离子后最外层1S的电子没了,就有空的1S轨道刚好容纳2个氮的孤电子......

浦山先3467下列有关说法不正确的是( ) -
强朋致18772904232 ______[选项] A. 水合铜离子的模型如图1所示,1个水合铜离子中有4个配位键 B. CaF2晶体的晶胞如图2所示,每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2+ C. H原子的电子云图如图3所示,H原子核外大多数电子在原子核附近运动 D. 金属Cu中Cu原子堆积模型如图4,为最密堆积,每个Cu原子的配位数均为12

浦山先3467下列有关说法不正确的是( ) -
强朋致18772904232 ______[选项] A. 水合铜离子的模型如图1所示,1个水合铜离子中有4个配位键 B. CaF2晶体的晶胞如图2所示,每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2+ C. 石墨的片层结构如图3所示,在片层结构中,碳原子数、C-C键数、六元环数之比为2:3:2 D. 某晶体二维平面模型如图4所示,则其化学式可表示为AB2

浦山先3467下列有关说法不正确的是( ) -
强朋致18772904232 ______[选项] A. 水合铜离子的模型如图1所示,1个水合铜离子中有4个配位键 B. CaF2晶体的晶胞如图2所示,Ca2+的配位数与F-的配位数之比为1:2 C. 氢原子的电子云图如图3所示,表示一段时间内氢原子核外1个电子在空间出现的概率 D. 金属Cu中铜原子堆积模型如图4,该金属晶体为面心立方最密堆积

浦山先3467四水合铜离子中铜的3d轨道中的一个电子被激发至4p上,为何铜二离子比铜三稳定,求问这种价键理论的缺陷. -
强朋致18772904232 ______ 谁告诉你[Cu(H2O)4]2+的电子被激发了? Cu2+采取了sp3d2杂化好吧!!! 3d轨道全部充满了电子,H2O的电子全部配位在N层上面,根本不会有dsp2杂化出来,就是因为没能量使得3d电子激发到4p上. 价键理论现在无法解释为什麽sp3d2杂化却有平面正方形结构,所以用配位场理论就很好解决,因为Cu2+产生了所谓的姜泰勒效应使得sp3d2的八面体构型中两个尖角的电子原理Cu2+而平面上四个顶点的电子靠近Cu2+,所以远的那两个配位原子看不见,就只看见平面正方形 其实是[Cu(H2O)6]2+

浦山先3467[Cu(H2O)4]2+这离子的离子结构怎么表示? -
强朋致18772904232 ______ 平面正方形.四个顶点是H2O(准确的说O放到顶点.2个H向外) Cu放到对角线交点

浦山先3467我想知道络合物的念法最好能举几种例子为什么有些配合物只有内界无外界? -
强朋致18772904232 ______[答案] 氢氧化四氨合铜(Ⅱ)[Cu(NH3)4](OH)2 六氯合铂(Ⅳ)酸H2[PtCl6]: 有些络合物的外界能够完全电离出去 内界是配位单元,外界是简单离子.又如K3[Cr(CN)6]之中,内界[Cr(CN)6]3-,外界K+.可以无外界,如Ni(CO)4.但不能没有内界,内外...

浦山先3467五水硫酸铜中的结晶水的热稳定性差异与空间结构的关系 -
强朋致18772904232 ______[答案] 参考百科上的,你可以画图看看,空间结构也是影响结合力(化学键,配位键,氢键甚至范德华力)而影响失水难易的. 五水合硫酸铜晶体失水分三步 上图中两个仅以配位键与铜离子结合的水分子最先失去,大致温度为102摄氏度. 两个与铜离子以...