地贫基因分型报告单

宁放进1207缺失型a地贫基因分型结果为a地中海贫血1杂合子(轻型)(基因型: - - SEA/aa)是什么意思 -
勾闻齿13778375144 ______ 轻度a地贫. 人有四个a珠蛋白基因, 分布在两条染色体(16号)上, 每条两个基因, 一条来自父亲, 一条来自母亲. 现在一条染色体上的两个基因均缺失(--), 但另一条正常(aa ). 通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好...

宁放进1207关于β型地贫基因分型化验单解读 -
勾闻齿13778375144 ______ 参考值就是正常值.可以看出你老公不携带a 地贫基因. 人有两条11号染色体,一条来自父亲一条来自母亲,你老公的两条11号染色体上其中一条带有BETA 地贫基因,这就是他们说的杂合子.但是BETA 地中海贫血是隐性基因,也就是说杂合子不会致病. 所以你现在必须弄清楚你自己是否带有地贫基因,因为如果你是完全正常,不带致病基因的话,你们的小孩是没有问题的(这个你自己可以推算出来). 但是如果你也是beta地贫杂合子的话,你的小孩就有几率成为纯合子.纯合子就会发病了.

宁放进1207a地中海贫血基因分为哪几种类型?
勾闻齿13778375144 ______ 1、重型α地贫.是α0地贫的纯合子状态(两条染色体均为α0状态),即4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无α链生成,因而含有α链的HbA、HbA2和HbF的合成均减...

宁放进1207哪位好心人帮看一下我儿子地贫基因检查结果 -
勾闻齿13778375144 ______ 重度肯定不是, 这是轻度αβ混合地贫. α:人有四个α珠蛋白基因, 你儿子失去其中两个(SEA缺失), 还有一个是变种(WS), 好在这个变种一般不认为是致病的, 所以是轻度α地贫. β:人有两个β珠蛋白基因, 你儿子的一个完全失效(41-42M), 另一个正常(N), 所以是轻度. αβ地贫症状不会累积, 所以仍为轻度. 父母都不是完全正常, 具体谁携带α地贫谁携带β地贫除非父母做地贫基因检查否则无法得知. 轻度β地贫患者常常出现轻微铁过剩, 所以除非确认缺铁否则不要盲目补铁.

宁放进1207肚里宝宝8个月了有很大影响吗如何补血?地贫基因诊断结果报告单请帮
勾闻齿13778375144 ______ 1、轻度α地贫(因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个). 对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响. 2.、血常规正常不能排除地贫, 尤其是α地贫.因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来,就是进一步的血红蛋白电泳也不一定检查得出来.如果你未患地贫,血常规正常可以不必进一步检查.但既然你已经确诊地贫,你的丈夫就有必要进行血红蛋白电泳+地贫基因检查. 3.、如你丈夫完全正常,则从地贫的角度来说孩子和你一样顶多是轻度地贫,不妨碍生育. 诊断:不严重.(1)、饮食上注意均衡膳食;(2)、不要缺铁缺叶酸造成营养性贫血即可.

宁放进1207请问地贫基因诊断报告单怎么看是什么型 -
勾闻齿13778375144 ______ 这是轻度α地贫的基因型,患者的健康不会有大的影响.配偶应在怀孕前检查清楚是否患地贫.夫妻如果只有一方有地中海贫血,胎儿不会有严重的后果.

宁放进1207地中海贫血基因检测单,跪求懂的医生大哥大姐帮看下,生下的小孩会怎样?万分焦急中! -
勾闻齿13778375144 ______ 你们两人都携带α地贫致病突变. 人有四个α珠蛋白基因, 你因为东南亚缺失失去其中两个(--), 另两个正常(αα), 可能出现轻度贫血, 也可能血红蛋白勉强达标不贫血. 你丈夫四个基因中有一个发生序列错误导致产生CS变种血红蛋白. 对他本人影响不大. 你们的孩子25%可能正常(仅就地贫而言), 各25%可能像你或你丈夫, 另25%可能为中度地贫, 同时遗传到东南亚缺失和CS突变. 这种基因型一般表现为较重的中度地贫, 因为CS血红蛋白结构不稳定易导致溶血. 所以应该在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型. 如果是前三种基因型问题不大或没问题. 如果是第四种一般建议放弃. 两人都未检出β地贫, 不多说.

宁放进1207我的孩子被诊断出有地贫,但一些报告自己看不懂 ,请专家帮忙分析一下严重吗?还有注意事项
勾闻齿13778375144 ______ 从下面两项说起,这是地贫基因检查的结果, 也可以说是确诊. 你的孩子未检出α地贫; 原因: 基因型正常. 人有四个α珠蛋白基因, 一对16号染色体每条上两个,所以是αα/αα, 四个都未检出异常. 你的孩子是轻度β地贫患者,原因: 检出...