地贫基因检测报告单怎么看

甄侄该5162地贫基因检测报告怎么看 是什么型的地贫呢还是携带者 -
钱达胜17517561478 ______ 报告上会告诉你是哪个点位上:发生了错位、倒位、移位等问题. 如果你发病,就是患者.如果不发病,就是携带者.

甄侄该5162怎么看地贫检查报告 -
钱达胜17517561478 ______ 首先, 很奇怪你妻子的检查让别人带, 而且不询问医生检查结果的意义. HbA2高了, 怀疑β地贫. 血红蛋白A和F未分离, 且无血红蛋白结果, 无法判断是轻度还是中度. 建议你的妻子立即进行地贫基因检查以确诊,而你也应尽快进行血常规和血红蛋白电泳检查. 铁蛋白及血清铁均正常, 无缺铁.

甄侄该5162怎样看地贫检查结果 -
钱达胜17517561478 ______ 你好!你问的是血红蛋白分析的结果的.HbA是指“成人血红蛋白”,正常值(年龄1岁以上)是95%左右;HbF是指“胎儿血红蛋白”,年龄1岁以上该项正常值是<2%: HbA2是指“成人血红蛋白2”,也就是第二种成人血红蛋白,正常值是<3.5%. 轻型β地中海贫血(又称β地中海贫血基因携带者)表现为 HbA2>3.5%(上升幅度为3.6-6%), HbF正常. 中间型和重型β地贫的表现为 HbF明显增加,一般为30-99%, HbA明显下降.

甄侄该5162如何确认地贫基因检测结果是否严重 -
钱达胜17517561478 ______ 1.人有四个α珠蛋白基因,αα/αα表明四个基因都正常, 无缺失. 2. 在检查范围内未检出地贫. 这不表明100%绝对未患地贫, 但常见的地贫种类是没有的, 建议结合血常规, 血红蛋白电泳等结果综合分析. 3. 问题不存在, 因为未检出地贫.

甄侄该5162地贫检查报名怎么看,红色代表什么 -
钱达胜17517561478 ______ 地中海贫血是一种可怕的基因疾病,情况严重的,可能会导致死亡.而这种疾病一般出现在胚胎阶段,因基因缺失或者突变导致的地中海贫血症,所以女性怀孕的时候需要去做筛查,排查胎儿是否有出现这种情况,及时终止怀孕.那么地中海贫血筛查报告单怎么看呢?主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫基因携带者可能会正常.重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降.此项只能提示地贫风险,不能作为诊断标准.此项化验可用于检验异常Hb,重型和中间型地贫做此项可明确诊断.HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据;缺铁性贫血时,HbA2常降低,可与轻型β地中海贫血鉴别.

甄侄该5162帮忙看我的地贫基因检查报告. -
钱达胜17517561478 ______ 这个报告的意思主要是你就是个地贫的携带者,因为地贫是常染色体隐性遗传病,如果你的妻子正常,理论上来说你家小孩要么是携带者,要么就是正常人,不会患病的,这点你放心吧.

甄侄该5162地中海贫血珠蛋白基因检测结果,请问这个结果怎么看,检测结果得出什么结论? -
钱达胜17517561478 ______ 您好,地中海贫血具有一定的遗传性,所以你的情况结合一下是否有遗传史,做进一步检查确定.指导意见:地中海贫血为常染色体遗传病,为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常,分为α和β型,其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大,可导致胎儿溶血水肿,孕晚期死胎;母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症,夫妻一方患病,应该做产前羊水及绒毛筛查.

甄侄该5162请问地贫基因诊断报告单怎么看是什么型 -
钱达胜17517561478 ______ 这是轻度α地贫的基因型,患者的健康不会有大的影响.配偶应在怀孕前检查清楚是否患地贫.夫妻如果只有一方有地中海贫血,胎儿不会有严重的后果.

甄侄该5162哪位好心人帮看一下我儿子地贫基因检查结果 -
钱达胜17517561478 ______ 重度肯定不是, 这是轻度αβ混合地贫. α:人有四个α珠蛋白基因, 你儿子失去其中两个(SEA缺失), 还有一个是变种(WS), 好在这个变种一般不认为是致病的, 所以是轻度α地贫. β:人有两个β珠蛋白基因, 你儿子的一个完全失效(41-42M), 另一个正常(N), 所以是轻度. αβ地贫症状不会累积, 所以仍为轻度. 父母都不是完全正常, 具体谁携带α地贫谁携带β地贫除非父母做地贫基因检查否则无法得知. 轻度β地贫患者常常出现轻微铁过剩, 所以除非确认缺铁否则不要盲目补铁.