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管甄货1013大学有机化学题
吕性诗13187066606 ______ 晕!学没学过有机啊!在过氧化物存在下,明显是自由基加成! 而且自由基加成产物是反马氏规则的,即氢加在连接氢少的碳上.

管甄货1013大学有机化学的重难点有哪些?总结 -
吕性诗13187066606 ______ 重点是各类有机物的化学反应式和命名.这是考试必考的. 难点是有机物的结构式,化学式的推测上.以及有机物的合成题!

管甄货1013大学有机化学选择题 -
吕性诗13187066606 ______ C.显然C3为手性C.B中原本可以有,但取代基是一样的(H,CH3)就内消旋了.D.SH比OH容易异裂,主要是阴离子半径更大更分散电荷.A吧,不太确定题意.因为双键越多就氢化热越大.如果指平均氢化热,就是B.苯了(共轭能最大).A,吸电子基团越多水合越好,极性基团越多水合越好(甲基多了妨碍水合) A.烯醇式比例大可以Br2加成,甲基酮端可以发生碘仿反应.希望能解决您的问题.

管甄货1013有机化学合成题(大学) -
吕性诗13187066606 ______ 起始步骤一样,1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后,与氯乙烷反应,得到3-己炔.然后还原:用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢,得到顺-3-己烯;用钠和液氨还原,则得到反-3-己烯.

管甄货1013大学有机化学考研合成题
吕性诗13187066606 ______ 1,增加一个碳原子可以使用环戊酮与重氮甲烷反应得到环己酮,但是由一小部分副产物,可以将己酮还原成醇直接氧化成环己二酸,酯化,然后进行醇酮反应,得到TM 2,6个变5个更好办,直接还原成醇,消去得到烯烃,然后用高锰酸钾氧化得到环己二酸,加热失羧得到环戊酮,然后就是转化为环戊醇,环戊烯,氧化得到戊二酸,酯化,醇酮反应,得到TM

管甄货1013大学有机化学题. -
吕性诗13187066606 ______ 是芳香亲电取代反应,机理为:(1) 2H2SO4 + HNO3 ───>H3O+ + 2HSO4- + NO2+ (2) NO2+对甲苯进行亲电进攻,形成关键中间体σ络合物,如图:(3) 消除质子恢复芳香结构;(4) 由于亲电试剂进攻甲基的邻位及对位的σ络合物最稳定,故甲基为邻对位定位基.反应产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯.希望对你有帮助.

管甄货1013大学化学题!有机化学!求答案啊!!!在线等…木有财富值了,考试中!好人一生平安! -
吕性诗13187066606 ______ 先用银镜反应,可以分成两组,有反应的是甲酸和乙醛,没有反应的是乙酸和异丙醇,再都用氢氧化钠,酸就有反应,其他没反应...

管甄货1013大学有机化学 简单选择题 就一个问题 在线等 -
吕性诗13187066606 ______ C 碱性大说明羧基的氧氢键极性小,所以应该找给电子能力最强的基团 给电子基团中,甲氧基>甲基 硝基和醛基是吸电子基 详见邢大本

管甄货1013大学有机化学基础哪个版本的好? -
吕性诗13187066606 ______ 邢其毅的肯定是最经典的,此外我觉得王积涛的也不错,都比较推荐

管甄货1013大学有机化学题(杂化轨道理论与路易斯酸碱)
吕性诗13187066606 ______ 3: O N F O; 4.π: p, C-Cσ: sp2-sp2,C-H σ: sp2-s; 炔键: 一个sp-spσ键, 两个2p-2pπ键; 其他同理; 6.lewis acid: 电子受体; lewis base :电子授体; 所以acid:BH3,AlCl3,BF3; 余者为lewis base