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如何制取羧酸

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

窦冒永4728.在利用氧化法由伯醇制备醛或由烷基苯制备芳酸中,如何能得到纯净的醛或羧酸? -
冀琳昆13978791553 ______[答案] 用伯醇制取醛是在铜或银作催化剂加热条件下催化氧化 由烷基苯制芳香酸是使烷基苯在强氧化剂中氧化 但与苯基直接相连的碳上得有氢

窦冒永4728什么物质能与腈发生反应? -
冀琳昆13978791553 ______ 邻位氢也能发生反应,氰基也可以加成,还原

窦冒永4728请问聚羧酸母液怎样合成? -
冀琳昆13978791553 ______ 合成工艺简图: 酯化反应 →→ 聚合反应 →→ 中和反应 →→ 母液 →→ 成品 (1)酯化反应(制备大单体): 计量聚乙二醇,将其在水浴中溶化,加入反应槽内,同时加入甲基丙烯酸,以及小料1份(对苯二酚和吩噻嗪比例为5:1),升温至90...

窦冒永4728环丁烷羧酸的理化性质 -
冀琳昆13978791553 ______ 名称:环丁烷羧酸;环丁烷甲酸;环丁基甲酸;Cyclobutane carboxylic acid 分子式:C5H8O2分子量:100.12CAS号:3721-95-7性质:无色液体.熔点-20~-7.5℃,沸点195℃,相对密度1.047,折光率1.44...

窦冒永4728如何制备羧酸酯 -
冀琳昆13978791553 ______ 羧酸和醇在催化剂存在下生产羧酸酯和水

窦冒永4728制CH4的反应(CH3COONA+NAOH)为什么叫脱羧反应 -
冀琳昆13978791553 ______ 羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应. CH3COONA+NAOH反应: 1、反应脱去了羧基 2、反应放出CO2 所以,此反应是脱羧反应.

窦冒永4728有机化学哪位大哥帮帮忙1、制取一级胺的四种方法2、制羟基的方法3
冀琳昆13978791553 ______ 1.制取一级胺 1)酰胺,氰基等还原,2)醛酮先做成肟再还原,3) 羧酸的重排,4)当然比较简单的就是卤代物用氨水取代,不过会得到二三级胺的副产物.等等 2.制羟基的方法 一般是醛酮或羧酸酯的还原,烯烃的硼化再氧化裂解,还有就是卤代烷水解等 3、制羧基的方法 高锰酸钾氧化,氰基水解等 4、制羰基的方法 醇的氧化,羧酸酯的还原 5、形成聚合物的方法 分子中需要有醛或烯等易聚合的官能团 6、减少碳链上碳的个数的方法 烯烃氧化,氧化成羧酸再脱羧

窦冒永4728氢氧化铜怎么制取呢? -
冀琳昆13978791553 ______[答案] 这个没有错误.检验牙膏中的甘油时,用到氢氧化铜,制备方法是向硫酸铜里加几滴氢氧化钠.因为这个反应不是象检验醛基那样要求苛刻.而检验醛基时,因为生成羧酸,所以为防止羧酸与氢氧化铜反应使得现象不如正常时出现的砖红色沉淀,氢氧化...

窦冒永4728醋酸是什么?
冀琳昆13978791553 ______ 乙酸 中文名称:乙酸. 英文名称:Acetic acid. 别名:醋酸;冰醋酸. CAS No.:... 并被广泛用做溶剂. 也可用作溶剂及制取醋酸盐、醋酸酯(醋酸乙酯、醋酸乙烯酯)...

(编辑:自媒体)
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