如何形成碳正离子

石仇栋2151正碳离子的稳定性 -
皇光须13395739713 ______ 第二个,应为第二个的碳正离子可以和双键形成P- π共轭,使其稳定性增强,

石仇栋2151有机反应中什么时候会出现碳正离子? 还有重排有什么规律吗? -
皇光须13395739713 ______ 碳正离子一般是有机物带有强吸电子基团时,碳上的电子偏向于吸电子基团,吸电子基团携带电子离去而形成的.一般叔碳的稳定性最好,重排是倾向于形成叔碳形式.

石仇栋2151怎样找到有机物中的正碳离子? -
皇光须13395739713 ______ 一般是取代基多的那个,有吸电子基团的更容易产生碳正离子,可以去看下书上有关碳正离子是如何生成的~

石仇栋2151果糖的六元环结构式如何形成的,请用文字说明 -
皇光须13395739713 ______ 首先是质子加成到羰基氧上,经过电荷转移,碳氧双键的π键打开,形成碳正离子;然后是6位的-OH对碳正离子的亲核进攻,形成新的碳氧单键,同时电荷转移至-OH的氧原子上,最后脱去质子即可.

石仇栋2151化学加成反应 -
皇光须13395739713 ______ CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇(CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH). 两步反应前一步较慢,故由第一步决定速率.碳正离子①稳定(烷基多,可分散正电荷),所以第一步反应形成①快很多,大部分烯烃都变成了①.而①一旦形成就迅速结合OH-,主产物只能是2-丙醇.

石仇栋2151碳正离子与自由基的区别? -
皇光须13395739713 ______ 碳正离子与自由基一样,是一个活泼的中间体.碳正离子有一个正电荷,最外层有6个电子.带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子(或原子团)结合,形成3个σ键,与碳原子处于同一个平面.碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直.碳正离...

石仇栋2151什么是正碳离子型反应 -
皇光须13395739713 ______ 有机反应的机理主要有:自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型. 碳正离子型,即先形成碳正离子作为中间产物,再反应生成产物,所以较稳定的碳正离子,会得到对应的较多的产物,因此在反应过程中,能有利于生成较稳定的碳正离子,则反应速率较快,转化率较高,有时为了形成的碳正离子更稳定,还会发生分子结构的重排. 如,烯烃与HX的加成反应,遵循马氏规则,就是因为它是一个碳正离子中间体的反应过程. H加在含H多的C上,形成的碳正离子更稳定.

石仇栋2151碳正离子一般是在碱性条件还是酸性条件下生成,为什么? -
皇光须13395739713 ______ 从生成角度来说,它一般是反应中间体,在酸碱性环境中都能生成,而能不能生成和酸碱性也无关,只和烃基的结构和所连基团有关.至于其稳定存在,应该是强酸性环境,根据酸碱理论,名字我忘了,能和阴离子结合的是酸,那么酸只能在酸性环境存在,碱性环境就反应了

石仇栋2151烯与水加成,硫酸催化的反应机理,丙烯反应时为什么生成2 - 丙醇 -
皇光须13395739713 ______ 首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸. 丙烯反应时,氢离子亲电加上去后,形成碳正离子,由于甲基具有给电子诱导效应和超共轭效应,所以二级碳正离子要比一级碳正离子稳定.

石仇栋2151怎样判断分子可以发生重排反应呢? -
皇光须13395739713 ______[答案] 当一个有机反应中有碳正离子中间体生成时,这个分子就很有可能发生重排,通过氢迁移和甲基迁移,形成一个最稳定的碳正离子中间体,来进行接下来的反应. 而反应产生碳正离子中间体的例子有很多:比如不饱和烃的加成,芳香烃的傅克烷基化...