一、安全阀校验资质是什么？安全阀检测机构资质是什么？

安全阀：一种自动阀门，他不借助任何外力而利用介质本身的力来排出额定数量的流体，以防止系统内压力超过预定的安全值。当压力恢复正常后，再自行关闭并阻止介质继续流出的一种阀，包括直接载荷式安全阀、先导式安全阀、动力辅助装置的安全阀等。
安全阀定期校验：
1. 校验周期：安全阀校验周期应当符合以下要求：
（1） 安全阀定期校验，一般每年至少一次，安全技术规范有相应规定的从其规定；
（2） 经解体、修理或更换部件的安全阀、应当重新进行校验。
2. 离线校验：指在离线状态下，将安全阀从设备上拆下，对安全阀进行的校验。校验项目包括整定压力及密封试验压力。
3. 在线校验：指在在线状态下（安全阀安装在设备上受压或不受压状态下）对安全阀进行校验。校验项目为整定压力。

二、安全阀校验资质、安全阀检测机构资质 办理程序、流程

特种设备检测机构的核准，分为首次核准、延续核准、增项核准和变更核准。核准程序包括申请、受理、鉴定评审、审查和发证。

为规范核准工作和方便核准证在全国范围内的核查验证，特种设备检测机构的核准应当在全国特种设备行政许可审批系统上进行；暂时未使用全国特种设备行政许可审批系统的地区，其核准机关应当与全国特种设备行政许可审批系统实现有关行政许可审批和证书信息的互联互通。

三、安全阀校验资质、安全阀检测机构资质质量保证体系要求

D1 基本要求

特种设备检测机构质量管理体系是指特种设备检测机构为使检测过程、服务、结果达到质量要求所进行的全部有计划、有组织的监督和控制活动，确保特种设备使用单位、政府监督管理部门及社会等对其质量的信任。特种设备检测机构应当结合承担的检测项目特性和本单位实际情况，按照以下要求建立质量管理体系，并且得到有效实施

（1）建立、实施、保持并且持续改进质量管理体系，与检测活动和自身特点相适应；

（2）符合有关法律、法规、规章和安全技术规范的要求；

（3）覆盖对特种设备检测质量有影响的所有过程、要素和领域；

（4）能够确保独立行使质量管理、质量监督、质量控制的权限；

（5）形成文件，并且在机构内得到贯彻和执行。

D2 质量管理体系

D2.1 一般要求

质量管理体系文件由以下文件构成∶

（1）质量手册

（2）程序文件

（3）作业指导书；

（4）记录表格

（5）与检测有关的法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准、政府文函等外来文件。

D2.2 质量手册

质量手册应当包括以下内容∶

（1）质量方针

（2）质量目标

（3）适用范围

（4）机构概况

（5）行政管理和质量管理的组织结构、职责和隶属关系描述；

（6）对检测工作质量有影响的相关岗位的职责和权限；

（7）各质量要素及其相互关系的原则性描述；

（8）支持性文件。

D2.3 程序文件

程序文件是对各质量要素的具体描述，其种类和内容应当满足质量管理和控制的需要。

D2.4 作业指导书

作业指导书是对检测过程及相关质量活动的描述，是针对特定检测过程及相关质量活动的具体规定，以及完成此项工作或者活动必须使用的方法和达到的要求。通常包括检测工艺规程、操作指导书（工艺卡）、检测仪器设备操作规程、内部校准规程、安全措施、应急措施等，其种类和内容应当满足检测工作开展的需要。

检测机构应当依据有关法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准，结合检测对象特点制定检测作业指导书。

D2.5 文件控制

应当建立和实施文件控制程序，并且达到以下要求∶

（1）明确受控文件的类别

（2）对文件的编制和审批进行控制；

（3）明确文件的标识要求，对文件进行唯一性标识；

（4）明确文件的发放范围，对发放过程进行控制，确保在检测机构的运作中有重要作用的使用场所，都能够得到相关文件的有效版本；

（5）明确文件归档和保管

（6）定期和不定期地对文件进行评审

（7）对文件更改进行控制

（8）明确作废文件的管理、控制和处置方式，及时从使用场所撤出作废的文件；（9）明确外来文件收集、标识、发放、保管、回收的规定。文件可以任何形式的媒介呈现。

D2.6 记录和信息控制

应当建立和实施记录和信息控制程序，对质量管理体系建立及实施过程、检测过程中形成的记录进行控制，并且符合本条要求。

D2.6.1 记录

D2.6.1.1 一般要求记录的一般要求如下∶

（1）记录应当形成规定格式，并且包含足够的数据，以满足质量管理控制的需要；（2）收集的数据应当齐全、完整、准确、规范；

（3）记录的填写应当齐全、清晰、规范；

（4）记录应当在质量活动和检测实施的过程中即时收集，不得追记；

（5）明确记录标识、收集、存档、保存期限和处置的规定；

（6）使用法定计量单位，定量、定位准确，定性正确，表达无歧义等。

D2.6.1.2 检测记录检测记录应当满足以下要求∶

（1）符合有关安全技术规范及相关标准的要求，包含足够的数据以保证该检测过程在尽可能接近原条件的情况下能够复现，通常包括抽样人员、检测人员、校核（审核、复评）人员，被检测设备的标识、技术参数、状态和环境条件，所使用的检测仪器设备标识，检测依据、检测项目及内容、结果及日期，记录编号等；

（2）更正过程可以追溯；

（3）制定填写规定等。

D2.6.2 信息

信息是指依托信息化管理系统收集的质量管理体系建立及实施、检测过程中的相关数据，除满足本规则D2.6.1的有关要求外，还应当满足以下要求∶

（1）检测记录采用电子方式的，电子记录，能够在检测过程中完成信息记录；

（2）信息更改能够自动形成更改记录，确保可以追溯到前一个版本或者原始结果，能够保存原始的以及修改后的信息，包括修改日期、标识修改的内容、修改人员等；

（3）信息收集、更改、使用和管理的人员，均取得相应授权。

D3 管理职责

D3.1 质量方针

最高管理者应当策划和制定质量方针。质量方针与机构的宗旨与性质相适应，并且满足政府和客户的要求，质量方针应当体现对特种设备安全的承诺。

D3.2 质量目标

最高管理者应当制定与质量方针相适应的质量目标。质量目标应当能够量化、分解和考核。

D3.3 组织结构及职责

最高管理者应当策划机构的内部行政管理和质量管理组织结构，明确对检测质量有影响的部门与岗位的职责和相互关系∶

（1）配备技术负责人，全面负责检测机构的技术管理，可以在不同的专业技术领域分别设置技术负责人，但应当明确其职责及分工；

（2）配备质量负责人，全面负责质量管理体系的实施和保持，并且有直接渠道向最高管理者报告质量管理体系的业绩和改进的建议；

（3）按照检测专业或者项目配备责任师，协助技术负责人和质量负责人对专业或者项目的检测技术、质量进行管理和控制。

D3.4 管理评审

应当建立和实施管理评审控制程序，最高管理者应当定期组织管理评审，以确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。管理评审通常每年进行一次。

D3.4.1 管理评审输入

管理评审输入应当包括以下内容∶

（1）质量管理体系建立和实施情况，分析质量方针、质量目标的适宜性，重点关注检测质量、检测安全、质量管理体系变更、上次管理评审结果、内外部审核结果、质量目标考核结果、客户反馈以及投诉、纠正及纠正措施实施情况等；

（2）内部需求，包括资源、业务范围、管理模式等变化；

（3）外部需求，包括政府和客户的要求，有关法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准要求等变化；

（4）改进建议。

D3.4.2 管理评审输出管理评审输出应当包括以下内容∶

（1）质量管理体系适宜性、充分性、有效性评价；

（2）质量方针、质量目标的适宜性

（3）改进措施。

D3.5 其他职责

除上述管理职责外，还应当履行以下职责∶

（1）传达国家有关的法律、法规、规章、安全技术规范及相关标准，履行法律、法规所赋予的职责，满足政府与客户要求；

（2）确保检测活动获得必要的资源；

（3）建立、实施和持续改进质量管理体系；

（4）确保检测机构在核准的范围内从事检测工作；

（5）接受市场监管部门的监督。

D4 资源配置

D4.1 人员管理

应当建立和实施人员控制程序，对与检测有关的管理人员、关键岗位人员、检测人员、专业技术人员和其他岗位人员的管理应当达到以下要求∶

（1）配备满足检测工作需要的人员，并且与其履行合法的聘用手续；

（2）明确岗位职责和任职条件，并且对人员任职资格和能力进行确认；

（3）对人员进行技术和质量管理培训，制定和实施内部与外部培训计划，明确培训方式和方法，并且对培训效果进行评价；其中技术负责人、质量负责人、内部审核人员和其他从事质量管理的人员接受过特种设备质量管理体系知识的专门培训；

（4）对人员进行定期或者不定期的考核评价；

（5）建立人员执业档案，内容至少包括学历、职称、检测资格证书、培训经历、检测经历、考核评价结果等。

D4.2 检测设备控制

应当建立和实施检测设备控制程序，并且达到以下要求∶

（1）明确检测设备采购技术要求，并且对采购的检测设备进行验收；

（2）配置满足检测工作需要的检测设备，建立检测设备台账，规定检测设备状态标识和唯一性标识

（3）建立检测设备检定、校准和核查台账，制定检定、校准和核查计划，对实施结果进行确认

（4）建立检测仪器操作规程，必要时，对使用人员进行培训和授权；

（5）建立检测设备领用、使用、归还的控制要求；

（6）检测设备出现异常状况时，停止使用，进行标识和处置，并且对之前检测结果的影响进行评价和处置；

（7）检测设备有适宜的保存条件

（8）建立检测设备档案，包括出厂资料，采购验收记录，检定（校准）和核查记录，使用、维修、保养记录等。

D4.3 设施和环境条件控制

应当建立检测设施和环境条件的控制规定，并且达到如下要求∶

（1）明确影响检测质量和结果的检测设施和环境条件；

（2）配置检测所需要的检测设施，并且实施有效管理，确保检测的正确实施和检测结果的有效性；

（3）监督和记录检测环境条件，当检测设施和环境条件不满足要求时，停止检测。

D5 检测实施

D5.1 合同控制

建立和实施合同控制程序，并且达到以下要求∶

（1）客户的要求（如检测方法、检测数量、检测比例、抽样要求、执行标准、检测报告格式等）明确，并且形成文件（合同）；

（2）在核准项目范围内从事检测工作，有充分的能力和资源满足客户要求；

（3）开展检测的条件能够得到满足，如进入现场的安全要求、开展检测的工作条件等

（4）合同偏离应当与客户沟通并且得到确认；

（5）明确合同评审的职责、范围、程序、内容和方式。

D5.2 工作指令控制

应当建立和实施工作指令控制程序，并且达到以下要求∶

明确工作指令下达的途径和方式，配置满足检测工作要求的检测资源（包括检测人员、检测设备、检测设施等），任命管理人员并且明确其职责和权限，对检测活动实施有计划的监督（明确监督的频次、方式等）。设立项目部的，还应当满足以下要求∶

（1）项目部的成立经过批准，项目部资源（包括管理人员、关键岗位人员、检测人员、检测设备、检测设施及场地、质量管理体系文件等）配置满足合同及检测工作的需要，任命管理人员、关键岗位人员

（2）明确管理人员、关键岗位人员和检测人员职责、权限和相互关系；

（3）制定项目部质量管理要求，并且有效实施。

D5.3 检测过程控制

建立和实施检测过程控制程序，并且达到以下要求∶

（1）由具有相应资格的人员从事检测工作

（2）按照检测细则、工艺、方案实施检测，形成检测记录和信息；

（3）对检测的资源、质量、技术、安全、业务管理等有计划地进行监督；

（4）设立项目部的，项目部应当保存管理人员、关键岗位人员和无损检测人员的签字样式、授权签字领域或者范围；

（5）设立项目部的，内部审核和管理评审应当覆盖项目部。

D5.4 检测方法控制

应当建立和实施检测方法控制程序，并且达到以下要求∶

（1）使用有关法律、法规、规章和安全技术规范规定的检测方法；

（2）有关法律、法规、规章和安全技术规范中未规定检测方法时，选用成熟的、公认的检测方法，否则对选用的检测方法进行技术评审；

（3）当检测方法发生偏离时，履行允许偏离的审批手续。

D5.5 服务和供应品控制

应当建立和实施服务和供应品控制程序，对影响检测质量的服务（包括检测设备的检定和校准服务、维修和维护保养等）和供应品（包括软件、试块、耗材、标准物质等）的管理达到以下要求

（1）对服务方和供应方进行评价，建立合格服务方和供应方档案；

（2）对采购技术要求进行评审

（3）对采购的服务和供应品进行验收；

（4）供应品进行适宜的储存。

D5.6 抽样及样品控制

必要时，建立和实施抽样及样品控制程序，并且达到以下要求∶

（1）明确抽样及样品的管理对象及范围

（2）明确抽样方式和方法，并且符合安全技术规范及相关标准的要求；

（3）明确样品接收、保护、储存、留样、处置的规定；

（4）建立样品台账，并且对样品进行唯一性标识。

D5.7 检测工作安全控制

应当建立和实施检测工作安全控制程序，并且达到以下要求∶

（1）对检测过程中的危险源和潜在的风险进行识别、评价；

（2）制定和实施风险控制、安全应急措施；

（3）定期评审风险控制措施，演练安全应急措施；

（4）对人员进行安全培训。

D5.8 检测报告控制

建立和实施检测报告控制程序，并且达到以下要求∶

（1）检测报告格式符合有关安全技术规范及相关标准的要求，采用客户要求的格式时，将其纳入质量管理体系进行控制；

（2）内容齐全、完整，至少包括检测依据、结果和结论，必要时，还包括对检测结论的解释和说明

（3）内容正确、准确，用词规范、简洁、准确，表达清晰无歧义，检测报告不得修改

（4）检测报告由机构负责人或者其授权的人员批准；

（5）明确检测报告的编号、审批、收集、储存、保存期限和处置的规定；

（6）检测报告应当印有标识，用于识别、追溯检测报告的真实性；

（7）检测报告发出后需要更正时，对于不影响检测结论的更正，可以采用补充说明的方式，书面传递给客户；对于影响检测结论的更正，要向客户提供更正后的检测报告，并且将原检测报告收回，一并归档；

（8）检测报告需要加盖检测机构公章或者专用章，其印章应当有专人保管，并且建立使用管理规定。

D5.9 检测质量监督控制

应当建立和实施检测质量监督控制程序，制定监督计划，明确监督的组织、方式、实施要求和结果处置等。监督可以选用以下方式∶

（1）定期考核检验、检测人员的工作能力和质量；

（2）定期评审已发出的检测报告；

（3）利用相同或者不同方法进行重复检测；

（4）参与检测能力评价与验证活动。

D6 分析与改进D6.1 内部审核控制

应当建立和实施内部审核控制程序，验证质量管理体系实施的符合性和有效性，并且达到以下要求∶

（1）内部审核由质量负责人策划并且组织实施，覆盖质量管理体系所有要素和部门；

（2）每年至少进行一次；

（3）制定内部审核计划

（4）由经过培训且具有经验的人员担任审核人员，编制内部审核检查表、实施内部审核，审核人员独立于被审核的活动；

（5）及时采取纠正和纠正措施；

（6）出具内部审核报告。

D6.2 不符合控制

应当建立和实施不符合控制程序，并且达到以下要求∶

（1）对不符合的严重性进行评价，并且对其可接受程度做出判定；

（2）明确纠正及纠正确认的控制要求；

（3）采取纠正行动；

（4）对纠正的有效性进行验证

（5）评价不符合再度发生的可能性。

D6.3 纠正措施控制

应当建立和实施纠正措施控制程序，并且达到以下要求∶

（1）分析、确定不符合产生的主要原因；

（2）制定、评价、实施纠正措施

（3）验证纠正措施的有效性。

D6.4 预防措施控制

应当建立和实施预防措施控制程序，并且达到以下要求∶

（1）明确预防措施的启动时机与要求

（2）明确潜在不符合收集的职责、方式和方法；

（3）分析、确定潜在不符合产生的主要原因；

（4）制定、评价、实施预防措施

（5）验证预防措施的有效性。

D6.5 投诉控制

应当建立和实施投诉控制程序，并且达到以下要求∶

（1）明确受理投诉的职责、途径、接受方式；

（2）明确投诉的处理流程及跟踪验证的规定；

（3）规定改进的途径。

D6.6 数据统计分析控制

应当建立和实施数据统计分析控制程序，分析内容应当包含以下信息∶

（1）明确数据信息收集的范围、内容，至少包含客户满意度、与检测质量和安全相关的活动结果、资源的匹配度等；

（2）明确数据分析的方式与方法；

（3）规定数据分析结果的应用要求。

D7 与政府、行业和客户关系

D7.1 接受政府监督管理

（1）明确按照规定进行资质核准

（2）明确按照规定接受监督检查，并且对存在的问题进行整改；

（3）机构名称、住所、办公地址等发生变化时，应当及时履行变更手续；

（4）应当根据每年检测发现的具体问题，进行系统分析，向住所所在地监察机构提出风险管控建议。

D7.2 客观、公正和保密

客观、公正、独立地开展检测工作，履行保密义务等。

D7.3 行业自律

积极参与特种设备检测行业组织构建的特种设备检测行业诚信管理体系。

D7.4 能力评价与验证

积极参加由具有公正性地位的特种设备检测行业组织或者技术机构组织的检测能力评价与验证活动，促进检测能力保持和改进。