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寡霉素抑制atp合酶

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

单背逃4880阻止昆虫的氧化磷酸化作用 -
能佳肾15943574657 ______ 这很容易,只要抑制呼吸链中的任意一个酶复合体即可:比如鱼藤酮,安密妥,杀粉蝶素等抑制呼吸链复合体1,寡霉素直接抑制线粒体的ATP合酶的工作.除此而外也可以抑制昆虫的三羧酸循环,使呼吸链的原料(NADH FADH2)匮乏.比如砷化物可以抑制丙酮酸脱氢酶复合体,使乙酰辅酶A生成障碍,三羧酸循环自动降低;砷化物也可以抑制酮戊二酸脱氢酶复合体,使琥珀酰辅酶A合成障碍,三羧酸循环受阻;另外丙二酸是琥珀酸脱氢酶的强效抑制剂,使琥珀酸不能脱氢产生FADH2和延胡索酸,三羧酸循环障碍!总而言之,方法不胜枚举,希望对你有帮助.

单背逃4880哪种物质可以阻止质子从f0质子通道回流,抑制atp生成 -
能佳肾15943574657 ______ (3)氧化磷酸化抑制剂:寡霉素可阻止质子从F0质子通道回流,抑制磷酸化并间接抑制...(5)甲状腺素:诱导细胞膜Na+-K+ ATP酶生成,加速ATP分解为ADP,促进氧化磷酸化...

单背逃4880ATP合酶的转运机制是什么 -
能佳肾15943574657 ______[答案] 科技名词定义 中文名称:ATP合酶 英文名称:ATP synthase 其他名称:F型ATP酶(F-type ATPase);F0F1-ATP酶(F0F1-ATPase,F0F1复合物(F0F1 complex,F型ATP酶(F-type ATPase) 定义1:编号:EC 3.6.3.14.位于线粒体内膜基质一边,...

单背逃4880ATP合成酶的结构组成 -
能佳肾15943574657 ______ F1:水溶性球蛋白,从内膜突出于基质中,由3α、3β、1γ、1δ和1ε等9个亚基组成,据0.28nm分辨率的X射线晶体衍射分析证实,3个α和3个β亚基交替排列呈橘瓣状结构,各亚基在结合时有酶活性.α和β亚基上均有核苷酸结合位点,其中β亚基...

(编辑:自媒体)
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