对氨基吡啶

路劳兰2747吡啶的化学性质和毒性以及对身体的危害 -
钮闸咐19729076893 ______ 吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于...

路劳兰2747一个有机化学方程式问题2 - 氨基吡啶与氯乙酸、三乙胺反应,可以生成什么物质? -
钮闸咐19729076893 ______[答案] C5NH4-NH2+ClCH2COOH=C5NH4-NH-CH2COOH(应为羧酸盐,可能是三乙胺盐或氨基吡啶盐) 三乙胺为缚酸剂,中和生成的HCl

路劳兰2747请问氨基吡啶化合物一般用什么重结晶? -
钮闸咐19729076893 ______ 要调配酒精和水的比例.我觉得你可以用MTBE和石油谜的混合溶剂重结晶吡啶,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料.

路劳兰2747怎么由2 - 氨基吡啶合成2 - 三氟甲基吡啶 -
钮闸咐19729076893 ______ 一般来说用3倍量的氢溴酸溶解原料,冷却至0度左右,滴加1~2倍量的溴素,而后分批加入亚硝酸钠或滴加亚硝酸钠饱和水溶液,注意水要少用.反应有的要升温使反应完全,但要小心.最后冷却下,滴加浓氢氧化钠水溶液调PH至碱性,析出产物,有机溶剂萃取

路劳兰2747如何除去4二甲氨基吡啶 -
钮闸咐19729076893 ______ 后处理的时候可以大量水洗,如果产品不怕酸,可以用稀盐酸洗涤,或者可以 通过柱层析分离.

路劳兰27474 - 二甲氨基吡啶 -
钮闸咐19729076893 ______ 4-二甲氨基吡啶 分子式: C7H10N2 分子量: 122.17 外 观: 淡黄色或类白色结晶 含 量: ≥99% 含水量: ≤0.5% 水中溶解度: 25°C在100g水中溶解7.6克 沸 点: 163°C(50mmHg) 凝固点: 111.6°C 闪 点: 230°C 登记号: 1122-...

路劳兰2747请问:含氨基的吡啶能做成N - 氧化物吗
钮闸咐19729076893 ______ 都可以,也可用过氧化物,双氧水最好办哦,便宜

路劳兰2747那位大哥做过4 - 氨基吡啶,知道如何提纯啊?
钮闸咐19729076893 ______ 以吡啶为原料,用过氧化氢氧化,同时与苯酐加成,生成酞酸盐,再用盐酸酸解,生成氯化物,再用混酸硝化,最后用铁粉在乙酸中还原可制得.