对照品浓度怎么配置

毕欣振2249复方丹参滴丸鉴别 -
那妍吉13887662757 ______ 今天13号,不知道楼主还能不能用到.冰片对照品的含量为1mg每1ml,即取用了1mg冰片对照品的时候,你就要加溶剂1ml,取了4.5mg的时候就要加入4.5ml的溶剂.比例就是mg:ml的1:1.加入溶剂的时候一定要用移液管精密量取.配置展开剂,量取17ml的环己烷和3ml的乙酸乙脂,分别加入密闭的展开缸,混合均匀,放置待用就可,最好的也是精密量取.1%香草醛硫酸溶液是把1g香草醛置100ml硫酸溶液中完全溶解,取用便可.把样品点上薄层板,待样品溶剂晾干后放入配好展开剂的缸中,展开,取出晾干,均匀的把显色剂喷洒到展开过的板上,拿去烘到显现斑点,就可以了

毕欣振2249【求助】原料已知杂质加样回收率如何测定 -
那妍吉13887662757 ______ 加入一定量的纯杂质到你的原料中去.然后检测杂质的含量.根据你加入量、测得量、原料中杂质的已知含量这三个量计算出加样回收率.加样回收率=(加入量+原料中杂质的已知杂质量)/测得量

毕欣振2249用高效液相色谱仪测某样品的成分时,如何确定对照品溶液的浓度? -
那妍吉13887662757 ______ 常用的是外标法 1、确定分析条件后(流动相比例,色谱柱类型,PH值,柱温等)用对照标准品进行分析,保存分析图,利用色谱工作站校正,得出校正曲线(校正因子); 2、用同样的条件分析未知样品,根据出峰时间确定样品(与标准品相同的物质出峰时间应该相同),对照标准样品的校正曲线计算出未知样品的含量.

毕欣振2249对照品标定时,大于LOD小于LOQ的峰需要计入杂质吗 -
那妍吉13887662757 ______ 大概的思路是这样: 假如杂质S是你想要考察的杂质.你需要测定一个样品中中杂质S的含量.或者用在重复性试验中的数据也可以. 然后这个杂质大约规定一个限度,比如说你的质量标准草案中规定,单个未知杂质不得超过0.2%,或者已知杂...

毕欣振2249阿司匹林含量测定的方法及优缺点? -
那妍吉13887662757 ______[答案] (一)酸碱滴定法1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基,可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采... 12)2ml的混合物.以下测定中所用氯仿均应在临用前用水饱和.对照品溶液浓度为50m g/ml,冰醋酸-氯仿(1? 100)液为溶剂....

毕欣振2249浓度和紫外空白的问题取对照品适量,精密称定,加60%乙醇制成每1ml含12ug的溶液,即得.精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置10ml... -
那妍吉13887662757 ______[答案] 空白试剂是5ml60%乙醇和5ml1%三乙胺.浓度都是一样的,即12ug/ml

毕欣振2249气相检测溶剂残留时对照品的浓度该如何配制? -
那妍吉13887662757 ______ 这个跟测主成分含量一样的,对照品的浓度尽量与待测样品中残留溶剂的实际浓度接近,测量的误差会小些.

毕欣振2249华山参滴丸的含量怎么测定?
那妍吉13887662757 ______ 对照品溶液的制备精密称取在120℃干燥1小时的硫酸阿托品30mg,置25ml量瓶中,加水使溶解至刻度,摇匀.精密吸取溶液15ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,...

毕欣振2249叶酸的药物鉴别是怎样的?
那妍吉13887662757 ______ 概述方法名称:叶酸原料药-叶酸-高效液相色谱法.应用范围:该方法采用高效液相... 对照品溶液的制备取叶酸对照品约10mg,精密称定,置50mL量瓶中,加0.5%氨溶...

毕欣振2249薄层扫描有什么定量方法?
那妍吉13887662757 ______ 薄层扫描定量方法有内标法与外标法,而以外标法较常用.外标法一般应分别精密称取对照品适量,配制高、低两种浓度的对照品溶液;供试品溶液应制备至少2份;每份对照品溶液和供试品溶液在同一薄层板上点样不少于2个斑点,交叉点样.各份溶液所点斑点测定结果对其相应平均值的偏差均不得大于3%;供试品测定结果对平均值的偏差也不得大于3%.本法为内插法计算,如果供试品的响应值超出二份对照溶液的响应值范围,则应调整相应浓度,使供试品溶液测定的响应介于高、低浓度对照品溶液响应值之间,并重新准确测定.