对甲基苯胺

和树虎4958甲胺,对氯苯胺,对硝基苯胺,对甲基苯胺,苯胺的碱性大小,请简述下理由, -
易药会19448937231 ______[答案] 碱性:甲胺>对甲基苯胺>苯胺>对氯苯胺>对硝基苯胺 碱性:一般规律是,脂肪胺>氨>芳香胺, 这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀…… 芳香胺的解释见下图,我懒得打字:

和树虎4958对甲氧基苯胺的介绍 -
易药会19448937231 ______ 对甲氧基苯胺,熔融状的晶体.溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿.由对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应生成对硝基苯甲醚,再用硫化钠还原制得(目前先进的合成工艺是加氢还原).用于制冰染染料,如枣红色基GP、蓝色盐VB、色酚AS-RL、色酚AS-SG等.也用作医药中间体.

和树虎4958如何区别对二甲苯 邻甲基苯酚 对甲基苯胺 硝基苯? -
易药会19448937231 ______ 1. 加入三氯化铁,显蓝色的是邻甲基苯酚,其他不反应;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是对甲基苯胺;对二甲苯和硝基苯无现象;加入高锰酸钾溶液,紫红色消失的是对二甲苯,硝基苯无现象. 2. 也可以根据他们的物理性质区别. 对...

和树虎4958甲基苯胺是不是一元弱酸 -
易药会19448937231 ______ 氨基具有弱碱性,它可以和氢离子构成配位键.氮原子提供孤对电子,氢离子提供空轨道.所以,从苯胺的结构看,可以结合氢离子而显碱性,具有一元弱碱的性质

和树虎4958对甲基苯胺如何合成对苯二酸,希望快点 -
易药会19448937231 ______ 你都知道重氮化了这反应就很好做啦,在亚硝酸钠和盐酸条件下做重氮化,重氮化后用氰基取代重氮,氰基在酸性条件就就变羧酸了,另外那个甲基用高锰酸钾氧化得羧酸

和树虎4958如何鉴别对甲苯胺、N - 甲基苯胺和N,N - 二甲基苯胺 -
易药会19448937231 ______ 兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应. 一级、二级胺在碱存在下,亦能跟苯磺酰氯作用,生成苯磺酰胺.一级胺生成的苯磺酰胺,因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性,所以能溶于碱变为盐.二级胺所生成的苯磺酰胺,氨基上没有氢原子不能生成盐.三级胺与苯磺酰氯不能起作用.所以常利用苯磺酰氯(或对甲苯磺酰氯)来分离三种胺的混合物,这称为兴斯堡反应.

和树虎4958分离对甲基苯胺,N - 甲基苯胺,N,N - 二甲基苯胺注意睁大眼睛是分离 -
易药会19448937231 ______[答案] 、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

和树虎4958对甲基苯胺如何提纯 -
易药会19448937231 ______ 蒸馏,在用分液漏斗……

和树虎4958苄胺和对甲基苯胺谁的碱性强 -
易药会19448937231 ______ 苄胺碱性强.苄胺中苯环与氨基之间有一个饱和的亚甲基,亚甲基可以阻止氨基的孤对电子进入苯环大pai键,而对甲基苯胺不行,参与苯环大pai键会降低氨基电子云密度,电子云密度越大,碱性越强.不懂可以追问!