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对甲基苯酚和溴反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

鞠皇胜4871甲苯酚与溴水反应的化学方程式 -
竺帝庭19463642595 ______ Br \ HO—苯环—CH3 + 2Br2 → HO—苯环—CH3 ↓(白色沉淀) + 2HBr / Br

鞠皇胜4871苯酚上的甲基可以与溴水发生取代反应吗? -
竺帝庭19463642595 ______ 苯酚上没有甲基基团,如果你说苯酚的同系物,例如对甲基苯酚,甲基也不会和溴水发生取代反应,只会在光照或加热条件下和溴单质发生取代反应,如果是在苯环上取代反应,则需要溴化铁

鞠皇胜4871对甲苯酚与溴水反应,是羟基的邻对位氢反应,为什么不是甲基的呢?有什么反应条件吗? -
竺帝庭19463642595 ______ 当定位效果冲突时,考虑定位基的活性,这里是羟基远大于甲基,所以是羟基的定位效应 与溴水可以直接反应,没什么条件

鞠皇胜4871对甲基苯酚的溴代为什么可以用溴水,苯环上的氢原子不是只能用液溴来取代吗? -
竺帝庭19463642595 ______ 这是由于酚羟基对苯环上邻对位氢原子的影响使得这些位置上的氢原子易被溴取代,如果在水溶液中反应,可看到白色沉淀.可以用溴水,因为苯酚与溴水反应能形成三溴苯酚,在水溶液中是白色沉淀,在有机溶液中无明显现象.

鞠皇胜4871邻甲基苯酚和过量浓溴水的反应式对甲基苯酚取代得到的是2,6 - 二溴 - 甲基苯酚 那么邻甲基苯酚的产物是什么 -
竺帝庭19463642595 ______[答案] 在羟基的邻对位发生二取代,因为甲基和羟基都是邻对位定位基,羟基强,所以取代产物在羟基的邻位和对位.

鞠皇胜4871C7H8O遇FeCl3溶液显紫色,与溴水反应生成的一溴代物只有两种,该化合物的结构简式为答案中甲基和羟基是对位的,这样的话溴水只能取代羟基两临位... -
竺帝庭19463642595 ______[答案] 对甲基苯酚,苯酚苯环上的氢极易被溴取代,一溴代物一般先取代苯环上的氢

鞠皇胜4871C7H8O遇FeCl3溶液显紫色,与溴水反应生成的一溴代物只有两种,该化合物的结构简式为 -
竺帝庭19463642595 ______ 对甲基苯酚,苯酚苯环上的氢极易被溴取代,一溴代物一般先取代苯环上的氢

鞠皇胜4871苯酚与足量浓溴水反应的化学方程式 -
竺帝庭19463642595 ______ C6H5—OH + BR2 = C6H2(BR3)—OH + 3HBR;三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.

鞠皇胜4871苯酚与浓溴水反应化学方程式 -
竺帝庭19463642595 ______ 邻位对位3取代+3溴化氢

鞠皇胜4871苯酚能和溴水发生反应嘛 -
竺帝庭19463642595 ______[答案] 苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应 受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应 C6H5OH+3Br→C6H2(Br)3OH↓+3HBr 产物是2,3,5-三溴苯酚

(编辑:自媒体)
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