对甲苯胺与乙肝方程式

盛元韦4923对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸 -
乔试梦19679544063 ______ 第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和盐酸,控制反应温度0-5°,生成对甲基氯化重氮苯. 第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2,加热,就得到甲苯. 第三步 甲苯发生烷基化反应,就是加入氯甲烷,用无水氯化铝做催化剂,得到对二甲苯. 第四步 对二甲苯中加入高锰酸钾的酸性溶液,就得到对苯二甲酸.

盛元韦4923对甲苯胺合成对氯甲苯的反应式 -
乔试梦19679544063 ______[答案] CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2O CH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2 大概是吧,回去看下书再来!

盛元韦4923用反应式表达合成路线(1)对溴苯胺和乙酰胺合成4 - 溴 - 2 - 硝基甲晴.(2)对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯 -
乔试梦19679544063 ______[答案] 题目有误

盛元韦4923对氯甲苯合成的方法 -
乔试梦19679544063 ______ 生产方法: 1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得.将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液.到达终点后继续搅拌0.5h.加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h.然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯.反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液. 原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t. 2.由甲苯进行芳环氯化制得.

盛元韦49232 - 萘酚 甲苯胺 苯甲酸 为什么能在乙酸乙酯中溶解?是发生了水解反应吗? -
乔试梦19679544063 ______ 2-萘酚、苯甲酸有芳环这样的疏水基团,可以在乙酸乙酯这样的有机溶剂中溶解,不是因为水解;甲苯胺?正确名称是什么?对甲苯胺、间甲苯胺? :)) 甲苯胺溶于乙酸乙酯,也是因为相似相容,溶于有机溶剂,同时部分原因是酸碱性,因苯胺呈碱性,乙酸乙酯解离出的乙酸呈酸性.

盛元韦4923对甲苯胺制备对氯甲苯的有什么副反应 -
乔试梦19679544063 ______ C7H7-NH2 --> C7H7-N2+ --> C7H7Cl (主要反应) 副反应:C7H7-N2+ --> C7H7-OH (羟基来自水) C7H7-N2+ --> C7H7-N=N-C7H7X (对另一分子进行芳香亲电取代,一般在甲基的邻位) 可能还有其他副反应

盛元韦4923以甲苯为原料制取下列物质 -
乔试梦19679544063 ______ 对甲基苯磺酸:直接和发烟硫酸(浓硫酸应该也可以)发生磺化反应就行. TNT: 1.和硫酸硝酸的混酸反应,生成对硝基甲苯 2.+Fe+HCl(或者催化加氢之类的)反应生成对甲苯胺 3.再和硫酸硝酸的混酸反应进行硝化,会在氨基的两个临位各加一个硝基 4.和双氧水(或者过硫酸盐)反应,把氨基氧化成硝基,就生成三硝基甲苯(TNT)了.

盛元韦4923对硝基甲苯的用途 -
乔试梦19679544063 ______ 主要用于制造对甲苯胺;甲苯二异氰酸酯;联甲苯胺;对硝基苯甲酸;对硝基甲苯-2-磺酸;2-硝基对甲苯胺;3-氯-4-硝基甲苯;二硝基甲苯等,也用作染料中间体及农药;医药;塑料和合成纤维助剂的中间体.

盛元韦4923分离卞胺甲苯对甲苯酚对氨基苯甲酸 -
乔试梦19679544063 ______ 室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.