对羟基硝基苯

杨闹贺4825对羟基苯甲酸乙酯的合成原料 -
彭固蓝13898187412 ______[答案] 甲苯先硝化(HNO3/H2SO4)生成对硝基甲苯;对硝基甲苯用高锰酸钾(或重铬酸钠)氧化成对硝基苯甲酸;对硝基苯甲酸再与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯;对硝基苯甲酸乙酯还原(Fe/HCl)成对氨基苯甲酸乙酯;对氨基苯甲...

杨闹贺4825对甲酸硝基苯 这个命名有错吗?关于苯环上接东西的命名总是分不清楚,能否简单总结一下? -
彭固蓝13898187412 ______ 对硝基苯甲酸

杨闹贺4825Fries重排反应是分子间还是分子内反应 -
彭固蓝13898187412 ______ 老大,人家问的是分子间还是分子内. 其实我也很想知道这个问题的答案.我看过邢其毅版本的《高等有机化学》(邢其毅的高教版是比较权威的了),认为是分子间重排,而倪沛洲的人卫版《有机化学》书上没说,但是配套习题某道题目例举交叉实验事实,利用氧18标记,认为此反应是分子内的重排.有机化学就是这样的,很多机理也只是科学家的猜测,有待进一步实验的证实. 以下这段话引自百度百科:Fries 重排的机理至今仍未完全清楚,可能有时为分子内的反应,而从交叉实验结果来看可能有时又为分子间的反应.一个接受较广的机理是下图所示涉及碳正离子的机理.

杨闹贺4825对羟基苯胺怎么合成 -
彭固蓝13898187412 ______ 苯酚和硝酸反应得对硝基苯酚,然后再用Zn/盐酸还原硝基就得到对羟基苯胺

杨闹贺4825如何去除苯环上的羟基 -
彭固蓝13898187412 ______ 思路:先氧化成羧基,然后再脱羧基.方法1:用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.方法2: 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.

杨闹贺4825苯酚如何生成对羟基苯磺酸 -
彭固蓝13898187412 ______ 苯酚与浓硫酸反应,加热到80度左右.温度高,生成对羟基苯磺酸;温度较低生成邻羟基苯磺酸.

杨闹贺4825苯酚,对氯硝基苯哪个极性大? -
彭固蓝13898187412 ______ 苯酚的极性大,苯环上的电子全被酚羟基吸引. 对氯硝基苯,苯环上的电子即被硝基吸引又被氯吸引, 而且在同一直线上作用力的方向相反,大大抵消对苯环上电子的吸引.

杨闹贺4825苯酚和硝基苯在水中的溶解度谁大 -
彭固蓝13898187412 ______[答案] 从极性的强弱来看,间硝基苯在水中的溶解度较大 从硝基负电子云对酚羟基电离度影响角度看,应该是间硝基苯酚溶解度大.