将酰胺还原成伯胺

褚惠雅1862苯甲酰胺还原成苯胺,用什么方法,谁知道,羰基还原记得有个把碳一起去掉的反应,一时记不起来了, -
荆采琰19880003381 ______[答案] 利用霍夫曼酰胺降级反应,RCONH2+NaOH+2NaOH--------RNH2+Na2CO3+NaX+H2O汗八个碳以下的酰胺,采用此法,产率较高

褚惠雅1862由丁酸做丁胺,为何要先变成酰胺再还原? -
荆采琰19880003381 ______ 先还原变为丁醇,再用氨取代不能一步做到,且产率低. 先还原为丁醛,用氨加成后需再还原,同样麻烦. 先与氨反应变成酰胺产率高,且酰胺易被还原,用硼氢化钠即可,一共只需两步,且两步产率都高,所以先变成酰胺再还原是最好的选择.

褚惠雅1862求助:肟还原成伯胺(四氢铝锂,无水,醋酸铵,甲 -
荆采琰19880003381 ______ 硝基和氰基被四氢铝锂还原成什么东西羰基化合物(酰胺除外)能被氢化锂铝还原为醇,如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇.它的还原性非常强,糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质.它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基,比如乙酸甲酯,CH3COOCH3----CH3CH(OH)OCH3---生成产物半缩醛.半缩醛是可以可逆分解的,CH3CH(OH)OCH3----CH3CHO+CH3OH产生甲醇和乙醛,乙醛进一步被还原成乙醇,促进半缩醛分解的继续进行.

褚惠雅1862丙烯腈能发生哪些化学反应 -
荆采琰19880003381 ______ 双键可氢、卤素加成,环氧化、双键断裂,氰基水解生成羧基,氰基还原为酰胺,伯胺.

褚惠雅1862酰基化反应是什莫? -
荆采琰19880003381 ______ 酰基化反应 伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺.叔胺不能进行酰基化反应 应用:有重要意义N―取代酰胺是晶体,有确定的熔点,故酰基化反应可鉴定胺 酰胺基...

褚惠雅1862腈基和羟基生成的化合物是什么 -
荆采琰19880003381 ______ 把你的问题补充完整,不要直接追问!! -CN可以水解(有些温和的用NaOH溶液等来水解是OH-的典型应用,但是-OH在有机中称呼羟基,无机中一般是氢氧根)得到酸,可以还原为伯胺,也可以在一定条件下是酰胺等;但是腈类(-CN为官能团)直接和-OH(醇)类化合物反应的困难很大!! 别追问,不满意的话就把你的问题补充完整再讨论!!

褚惠雅1862盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物 -
荆采琰19880003381 ______[选项] A. :纯伯胺 B. :纯仲胺 C. :伯醇 D. :混合醚

褚惠雅1862四氢铝锂与脂的反应机理? -
荆采琰19880003381 ______ 是酯吧??羰基化合物(酰胺除外)能被氢化锂铝还原为醇,如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇.它的还原性非常强,糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质.它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基,比如乙酸甲酯,CH3COOCH3----CH3CH(OH)OCH3---生成产物半缩醛.半缩醛是可以 可逆分解的,CH3CH(OH)OCH3----CH3CHO+CH3OH产生甲醇和乙醛,乙醛进一步被还原成乙醇,促进半缩醛分解的继续进行.希望对你有帮助O(∩_∩)O~

褚惠雅1862请教位租大的仲胺能进行还原胺化吗 -
荆采琰19880003381 ______ 不行的.你还原氨化用的什么条件,看你的问题提的很有必要看看你的还原氨化是怎么做的了. 还原胺化就是先形成亚胺,然后再加还原剂,但是一直都有杂质,主要是醛形成亚胺点板监测,劝醛总是除不掉,然后加还原剂以后,又会出来杂店.不知道怎么办,新手加菜鸟,望多多指教,谢谢.