小鼠悬尾实验报告

与FST类似，在TST中，小鼠被置于不可避免的但中等压力的情况下，是评估药物抗抑郁效果的最佳验证测试，但也用于评估环境，神经生物学和遗传操作的影响。实验者应该记住，虽然FST和TST在表面上是相似的，但它们的灵敏度和表现存在各种重要差异，并且一项测试的结果不一定会在另一项测试中复制。

小鼠悬尾箱，型号：XR-XX203

两种测试之间重要的区别包括：

（一）.与FST相比，在TST中，没有由于浸入水中体温过低的风险，因此避免了体温过低暴露引起的任何可能的混杂，特别是如果目标基因参与体温调节过程。事实上，像许多急性应激源一样，TST会在动物中引起高热反应。

（二）.TST还规避了小鼠游泳的需要，这在研究运动协调受损的转基因动物时可能相关。例如，129品系的小鼠，在用SSRIs治疗后在FST中测试时有保持漂浮的问题，更适合在TST中测试。然而，TST本身也依赖于运动读数，具有严重运动表型的动物也可能在此测试中提供误导性信息。

（三）.另一个区别是，在FST中，动物会快速进行主动逃跑行为，并且通常仅在测试的第三分钟才开始出现不动。在TST中，动物可以更快地变得不动，但它们无法像在FST中那样长时间保持不动，因此要在整个测试期间计算不动分数。

（四）.基线不动水平在两种测试之间也可能有很大差异。研究人员表明，NIH-Swiss品系的小鼠在TST中的不动水平比在FST中少七倍。有趣的是，使用C57BL/6小鼠的两种测试之间的基线不动水平是相似的。

（五）.也许最重要的区别之一是两种测试中对药物的反应性，研究表明TST的敏感性明显增加。传统上，小鼠FST并不被认为是检测SSRI活性的一贯敏感模型,而这些抗抑郁药通常被报道在TST中有活性。最近，在小鼠FST的研究中逐渐发现，程序性的改变和更好的品系选择可能会提高检测SSRIs的敏感性。相比之下，其他非典型药物如罗利普兰和左丙替林可减少小鼠FST的不动时间，但在TST中报告无活性。测试之间的另一个区别是它们对各种抗抑郁药的不动性降低作用的敏感性不同。此外，两种程序之间的剂量反应曲线的模式可能大不相同。化合物在FST中具有行为相关剂量的双相反应并不罕见，而这种模式在TST中相对不常见。一个恰当的例子是抗抑郁药丙咪嗪在FST中具有U形剂量反应函数，而在TST中观察到相同剂量范围内的线性量效模式。

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