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小鼠肝

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

劳雪朗1004为什么作细胞分离实验要取饥饿了24小时的小鼠的肝脏?是因为糖原少了么? -
孟哄胜17519651750 ______[答案] 为了减少实验的变异因素,饥饿了24小时后,肝细胞处于相对静止状态,如果进食的话肝脏的活性的差异会比较大.

劳雪朗1004小鼠肝脏过氧化氢酶提取中匀浆及离心应注意事项是什么 -
孟哄胜17519651750 ______ 要注意离心的速度不要太快,大概4000r/min ,不注意会造成酶的失活

劳雪朗1004“小鼠肝细胞经胰酶处理后悬浮培养可获得肝细胞克隆”这句话错哪里呢? -
孟哄胜17519651750 ______[答案] 肝细胞是高度分化细胞 不能再继续分裂培养 所以无法获得克隆细胞 而且细胞培养的对象应该是幼嫩的组织或器官剪碎处理后再胰酶处理 而不是细胞直接处理

劳雪朗1004小鼠肝细胞线粒体的染色观察实验中,为什么不能浸没肝脏 -
孟哄胜17519651750 ______ 占那斯绿之所以能够活染线粒体,是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持在氧化状态(即有色状态),而在周围的细胞质内,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态). 不可将所有组织块全部淹没在溶液内,最好使组织有一点裸露在染液的外面,这样细胞内线粒体的酶系可充分氧化,线粒体易染色. 而且在取样镜检时,应该挑取那些看上去已被充分染色的地方,只要吸取一点点离散的细胞就好.

劳雪朗100410%组织匀浆什么意思?文献上一直在说这个10%,那究竟是什么含义呢,请指教. -
孟哄胜17519651750 ______ 小鼠肝组织10%肝匀浆的制备2010年06月19日 星期六 16:22取小鼠肝组织,用冰盐水漂洗,吸水纸吸干,称取0.2 g放入5-10 mL小烧杯中.加入的匀浆递质量为肝组织块重量9倍(W:V = 1:9).用滴管取总量2/3的匀浆递质移到小烧杯内,小烧杯置冰水中,尽快剪碎组织块并倒入匀浆器中,用剩余的1/3匀浆递质冲洗小烧杯并倒入匀浆管,再将匀浆器下端插入盛有冰水混合物的烧杯中,将捣杆垂直充分研磨数10次使组织匀浆化,继以3 000-4 000 r/min离心10-15 min,轻轻吸取适量上清液进行各种测定 这是转的,希望能帮到你,看有用没!

劳雪朗1004请问各位大神 我在做小鼠原代肝细胞培养 这是培养4h后的照片 请问这是肝细胞吗 好多细胞看着乱七八糟的 -
孟哄胜17519651750 ______ 这个实验不是说的那么简单,我们实验室用了一年半才做出来,几点注意事项!1. 鼠尾胶包盘!2. 用注射泵连接肝脏的主要血管,用PBS将肝脏的血液冲洗出来(技术操作不太好弄,建议用大鼠先做)3. 胰酶消化也是在肝脏血冲洗后用胰酶反复冲洗将细胞洗出来的;4. 所有操作在冰上进行,防止污染!细胞分盘密度可以大些,2小时换液.5培养基都要预热!5. 简单的操作很难得到肝细胞!肝细胞很脆弱...

劳雪朗1004将小鼠肝细胞在体外培养一段时间培养液中的氨基酸 -
孟哄胜17519651750 ______ 合成蛋白质,呼吸作用,提供能量,肝细胞死亡

劳雪朗1004肝功能对药物作用影响实验中影响麻醉诱导时间长短的原因是什么? -
孟哄胜17519651750 ______ 原理:戊巴比妥钠主要在肝内代谢失活,肝功能状态直接影响其药理作用的强弱和维持时间的长短,即入睡时间和睡眠持续时间.四氯化碳对肝脏有较大毒性,是建立中毒性肝损害动物模型的常用工具药,可借以观察肝功能损害对药物作用的影...

劳雪朗1004小鼠肝细胞线粒体的染色观察实验中,为什么不能浸没肝脏 -
孟哄胜17519651750 ______ 詹纳斯绿可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使得染料始终保持氧化状态(即有色状态-蓝绿色),而在线粒体周围的细胞之中染料被还原成无色的色基(即无色状态).因此如果詹纳斯绿浸没肝脏的话肝脏细胞不能正常进行呼吸,就不能使染料保持蓝绿色而使线粒体与细胞内其他的细胞器或物质区别开来.

(编辑:自媒体)
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